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rashomonic acid C

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rashomonic acid C
英文别名
(2R)-2-[(3R)-3-[2-[(2R)-2-carboxy-2-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyloxy]ethyl]-4,5-dihydroxyphenyl]-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoyl]oxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
rashomonic acid C化学式
CAS
——
化学式
C36H32O16
mdl
——
分子量
720.64
InChiKey
RTPGOEQPYCTARL-RZYUNOLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    289
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rashomonic acid CN-甲基吗啉盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (2R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid (S)-PGME amide
    参考文献:
    名称:
    Hyaluronidase Inhibitory Rosmarinic Acid Derivatives from Meehania urticifolia
    摘要:
    从 Meehania urticifolia 中分离出九种新的苯丙素、罗素酸 A—D (1—4) 和 meehanioside A—E (5—9),以及四种已知化合物。根据光谱分析的结果阐明了每种新化合物的结构。化合物3-8表现出中等的透明质酸酶抑制活性,IC50值为183-1049 μM
    DOI:
    10.1248/cpb.59.88
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文献信息

  • Hyaluronidase Inhibitory Rosmarinic Acid Derivatives from Meehania urticifolia
    作者:Toshihiro Murata、Toshio Miyase、Fumihiko Yoshizaki
    DOI:10.1248/cpb.59.88
    日期:——
    Nine new phenylpropanoids, rashomonic acids A—D (1—4) and meehaniosides A—E (5—9), along with four known compounds were isolated from Meehania urticifolia. The structure of each new compound was elucidated based on the results of spectroscopic analyses. Compounds 3—8 showed moderate hyaluronidase inhibitory activity with IC50 values of 183—1049 μM.
    从 Meehania urticifolia 中分离出九种新的苯丙素、罗素酸 A—D (1—4) 和 meehanioside A—E (5—9),以及四种已知化合物。根据光谱分析的结果阐明了每种新化合物的结构。化合物3-8表现出中等的透明质酸酶抑制活性,IC50值为183-1049 μM
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