lithium propylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium propylamide
• 英文别名: lithium;propylazanide
• 化学式: C₃H₈N*Li
• 分子量: 65.0442
• InChiKey: CNOXNGAZMFFQSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium propylamide 生成
  参考文献：
  名称：

  锂化的伯胺-一种用于储氢的新材料

  摘要：

  提出了一种通过用LiH球磨伯胺来合成结晶锂化胺的简便方法。锂化胺在150–250°C的温度范围内显示出前所未有的吸热脱氢功能，这显示出作为新型储氢材料的潜力。对锂化乙二胺（Li 2 EDA）的结构分析和机理研究表明，Li可能通过α，β-LiH消除机制介导脱氢，为选择性释放H 2创造了更多的能量有利途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201402543
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 在 lithium 作用下， 反应 24.0h， 生成 lithium propylamide
  参考文献：
  名称：

  锂化的伯胺-一种用于储氢的新材料

  摘要：

  提出了一种通过用LiH球磨伯胺来合成结晶锂化胺的简便方法。锂化胺在150–250°C的温度范围内显示出前所未有的吸热脱氢功能，这显示出作为新型储氢材料的潜力。对锂化乙二胺（Li 2 EDA）的结构分析和机理研究表明，Li可能通过α，β-LiH消除机制介导脱氢，为选择性释放H 2创造了更多的能量有利途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201402543
• 作为试剂：
  描述：

  (1-氯-2,2-二甲基环丙基)苯 在 正丙胺 、 lithium propylamide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到N-(2,2-dimethyl-3-phenylpropylidene)-N-propylamine
  参考文献：
  名称：

  5-Methylenehexahydropyrrolo[1,2-a]imidazoles and 6-methyleneoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidines in the reactions of 1-(alk-1-ynyl)-1-chlorocyclopropanes with lithium derivatives of 1,2- and 1,3-diaminoalkanes

  摘要：

  Unusual reactions of 1-(alk-1-ynyl)-l-chlorocyclopropanes with lithium derivatives of 1,2-diaminoethane, 1,3-diaminopropane and 1-methylamino-3-aminopropane in THF at 20 degrees C give previously unknown 5-methylenehexahydropyrrolo[1,2-a]imidazoles and 6-methyleneoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidines with up to 60% yields.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.11.003

文献信息

• Structure–Activity relationships of 2-substituted 5,7-Diarylcyclopenteno[1,2-b]pyridine-6-carboxylic acids as a novel class of endothelin receptor antagonists
  作者：Kenji Niiyama、Hirobumi Takahashi、Toshio Nagase、Hisaki Kojima、Yuka Amano、Kasumi Katsuki、Takeru Yamakawa、Satoshi Ozaki、Masaki Ihara、Mitsuo Yano、Takahiro Fukuroda、Masaru Nishikibe、Kiyofumi Ishikawa

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00663-7

  日期：2002.11

  lead structure 1 (IC(50)=2.4nM, 170-fold selectivity) by incorporating a substituent such as an alkyl, alkoxy, alkylthio, or alkylamino group into the 2-position of the cyclopenteno[1,2-b]pyridine skeleton was achieved via the key intermediate 8. Introduction of an alkyl group led to the identification of potent ET(A)/ET(B) mixed receptor antagonists, a butyl (2d: IC(50)=0.21nM, 52-fold selectivity)

  描述了新型的内皮素受体拮抗剂2-取代的5,7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶-6-羧酸的合成与构效关系。通过将取代基（例如烷基，烷氧基，烷硫基或烷基氨基）引入到环戊烯[1,2-b]的2位，衍生化铅结构1（IC（50）= 2.4nM，选择性170倍） ]吡啶骨架是通过关键中间体8实现的。烷基的引入导致鉴定出有效的ET（A）/ ET（B）混合受体拮抗剂，丁基（2d：IC（50）= 0.21nM，52-选择性）和异丁基（2f：IC（50）= 0.32nM，26倍选择性）类似物。相反，伯氨基的安装产生了ET（A）选择性拮抗剂，丙基氨基2p（IC（50）= 0.12nM，选择性520倍）和异丙氨基2q（IC（50）= 0）。10nM，选择性420倍）类似物。这些结果表明，在5，7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶-6-羧酸的2-位上的取代基在与ET（A）和ET（B）的结合亲和力中起关键作用。受体。
• Reaction of substituted lithium amides with diborane
  作者：Lawrence D. Schwartz、Philip C. Keller

  DOI：10.1021/ja00764a021

  日期：1972.5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 1.3, page 4 - 8
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zur Reaktion voncyclo-Tristannazanen, [(CH3)2Sn-N(R)]3, mit den Trimethylderivaten des Aluminiums, Galliums und Indiums
  作者：K. Schmid、H.-D. Hausen、K.-W. Klinkhammer、J. Weidlein

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199906)625:6<945::aid-zaac945>3.0.co;2-b

  日期：1999.6

  The cyclo-tristannazanes [Me2Sn-N(R)](3) (with R = Me, Pr-n,Pr-i,Bu-i) have been prepared from Me2SnCl2 and LiN(H)R in a 1:2 molar ratio. With MMe3 (M = Al, Ga, In) they form the dimeric dimethylmetal trimethylstannyl(alkyl)amides 1[Me2M-N(R)SnMe3](2) in good yields. The mass, NMR (H-1, C-13, Sn-119), and vibrational spectra are discussed and compared with the spectra of the tristannazanes. Thermolysis of the gallium amidocompounds splits SnMe4 to form methylgallium imido derivatives with cage structures. The crystal structures of selected stannylamido complexes have been determined by X-ray structure analysis.
• Unusual reactions of 1-(alk-1-ynyl)-1-chlorocyclopropanes with lithium monoalkylamides
  作者：Konstantin N. Shavrin、Valentin D. Gvozdev、Serafim V. Yurov、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.01.007

  日期：2008.1

  Depending on the substituent at the triple bond, the reaction of 1-(alk-1-ynyl)-1-chlorocyclopropanes 1 with lithium monoalkylamides in THF gives hitherto unknown conjugated iminocyclopropenes 2 or 4-substituted 1,1-dimethylbuta-1,2-dienes 3 in up to 60% yields.