4-amino-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Amino-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₉N₅O₂
• mdl: MFCD20647430
• 分子量: 183.17
• InChiKey: LSQOAPGHUOLVNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲双胍 、 草酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到4-amino-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双胍合成具有抗癌活性的1,3,5-三嗪衍生物和1,3,5-三嗪掺入柠檬酸钙纳米粒子

  摘要：

  合成了双胍衍生的 1,3,5-三嗪的 12 种衍生物，这是一类有前途的抗癌剂，并评估了它们对两种结直肠癌细胞系 HCT116 和 SW620 的抗癌活性。 2c和3c是含有邻羟基苯基取代基的衍生物，对两种细胞系的 IC 50在 20–27 µM 范围内表现出最高活性，与顺铂参考品的 IC 50相当。此外，还对选定的 1,3,5-三嗪衍生物2a研究了柠檬酸钙纳米颗粒（CaCit NPs）作为药物递送系统平台的潜在用途。条件优化表明，柠檬酸根离子的来源和反应时间显着影响颗粒的形态、尺寸和载药量。通过优化条件，成功合成了“CaCit- 2a NPs”，尺寸为148±23 nm，载药量高达16.3%。此外，还发现合成的CaCit- 2a NPs中2a的释放具有pH响应性，并且2a可以在酸性癌症环境下受控释放。这项研究的知识对于进一步开发基于 1,3,5-三嗪的抗癌药物具有重要意义，并为未来在 CaCit

  DOI：

  10.3390/molecules26041028

文献信息

• Biguanide-Based Synthesis of 1,3,5-Triazine Derivatives with Anticancer Activity and 1,3,5-Triazine Incorporated Calcium Citrate Nanoparticles
  作者：Monnaya Chalermnon、Sarocha Cherdchom、Amornpun Sereemaspun、Rojrit Rojanathanes、Tanatorn Khotavivattana

  DOI：10.3390/molecules26041028

  日期：——

  comparable to the IC50 of cisplatin reference. Moreover, the potential use of the calcium citrate nanoparticles (CaCit NPs) as a platform for drug delivery system was studied on a selected 1,3,5-triazine derivative 2a. Condition optimisation revealed that the source of citrate ions and reaction time significantly influence the morphology, size and %drug loading of the particles. With the optimised conditions

  合成了双胍衍生的 1,3,5-三嗪的 12 种衍生物，这是一类有前途的抗癌剂，并评估了它们对两种结直肠癌细胞系 HCT116 和 SW620 的抗癌活性。 2c和3c是含有邻羟基苯基取代基的衍生物，对两种细胞系的 IC 50在 20–27 µM 范围内表现出最高活性，与顺铂参考品的 IC 50相当。此外，还对选定的 1,3,5-三嗪衍生物2a研究了柠檬酸钙纳米颗粒（CaCit NPs）作为药物递送系统平台的潜在用途。条件优化表明，柠檬酸根离子的来源和反应时间显着影响颗粒的形态、尺寸和载药量。通过优化条件，成功合成了“CaCit- 2a NPs”，尺寸为148±23 nm，载药量高达16.3%。此外，还发现合成的CaCit- 2a NPs中2a的释放具有pH响应性，并且2a可以在酸性癌症环境下受控释放。这项研究的知识对于进一步开发基于 1,3,5-三嗪的抗癌药物具有重要意义，并为未来在 CaCit