4-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-bromo-1-((1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-bromo-1-((1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl]-amide
• 化学式: C₂₀H₁₅BrClN₇OS
• 分子量: 516.808
• InChiKey: MPMMMGYFCOLZAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-bromo-1-((1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl]-amide 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以24 mg的产率得到4-amino-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-bromo-1-((1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON FMS KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LES FMS KINASE

  摘要：

  本文披露了一种公式（I）的融合嘧啶衍生物，以及其药用可接受的盐、立体异构体、水合物和溶剂合物，具有对FMS激酶的出色抑制活性，包含该物质的药物组合物在预防或治疗由FMS激酶异常激活引起的疾病方面具有有效性，如免疫疾病、代谢性疾病、炎症性疾病、癌症和肿瘤。

  公开号：

  WO2014003483A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲唑 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 4-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-bromo-1-((1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON FMS KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LES FMS KINASE

  摘要：

  本文披露了一种公式（I）的融合嘧啶衍生物，以及其药用可接受的盐、立体异构体、水合物和溶剂合物，具有对FMS激酶的出色抑制活性，包含该物质的药物组合物在预防或治疗由FMS激酶异常激活引起的疾病方面具有有效性，如免疫疾病、代谢性疾病、炎症性疾病、癌症和肿瘤。

  公开号：

  WO2014003483A1