10-[(3R,4R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-thiochroman-4-yl]-(2R)-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)-decanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 10-[(3R,4R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-thiochroman-4-yl]-(2R)-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)-decanoic acid
• 英文别名: 10-[(3RS,4RS)-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methylthiochroman-4-yl]-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)decanoic acid；(3'RS,4'RS)-10-[7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methylthiochroman-4-yl]-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)decanoic acid；10-[7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-2,4-dihydrothiochromen-4-yl]-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)decanoic acid
• 化学式: C₃₁H₃₉F₅O₄S
• 分子量: 602.706
• InChiKey: LVLWWPLSSKDAMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三溴化硼 、 (3'RS,4'RS)-10-[7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthio-chroman-4-yl]-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)decanoic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88.7%的产率得到10-[(3R,4R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-thiochroman-4-yl]-(2R)-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)-decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Metal salts of 3-methyl-chromane or thiochromane derivatives

  摘要：

  本发明涉及3-甲基-色酮或硫代色酮衍生物的金属盐、立体异构体或水合物，以及一种抗雌激素药物组合物，其包括上述化合物作为活性成分，并具有高度改善的溶解度。

  公开号：

  US20030092695A1

文献信息

• Optically active chroman and thiochroman derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030125571A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention includes a compound having the following general formula (1): 1 in which X represents an oxygen atom or a sulfur atom, m represents an integer of 2 to 14, and n represents an integer of 2 to 7, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of general formula (1) is advantageous in pharmaceutical use because of its far superior anti-estrogenic activity over the corresponding racemic mixture.

  本发明包括具有以下通式（1）的化合物：1式中，X代表氧原子或硫原子，m表示2到14的整数，n表示2到7的整数，或其水合物或药学上可接受的盐。通式（1）的化合物在制药应用中具有优越的抗雌激素活性，因为其比相应的外消旋混合物具有更好的效果。
• Novel benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20040102479A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.

  本发明涉及一种由式（1）表示的新型苯并吡喃或硫代苯并吡喃衍生物：其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X，R1，R2，R3，R4和A的定义如说明书中所述，以及制备过程和具有抗雌激素活性的制剂，其含有化合物（1）作为活性成分。
• OPTICALLY ACTIVE CHROMAN AND THIOCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1241165A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  The present invention includes a compound having the following general formula (1): in which Xrepresents an oxygen atom or a sulfur atom, mrepresents an integer of 2 to 14, and nrepresents an integer of 2 to 7, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of general formula (1) is advantageous in pharmaceutical use because of its far superior anti-estrogenic activity over the corresponding racemic mixture.

  本发明包括具有以下通式(1)的化合物： 其中 X代表氧原子或硫原子、 m代表 2 至 14 的整数，和 n 代表 2 至 7 的整数、 或其水合物或药学上可接受的盐。通式（1）化合物的抗雌激素活性远远优于相应的外消旋混合物，因此在医药用途中具有优势。
• 3-METHYL-CHROMAN AND -THIOCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1241166A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  The present invention provides a compound having the following general formula (1): in which    R1 represents a hydrogen atom, etc.;    R2 represents a C3-C5 perhalogenoalkyl group, etc.;    each of R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, etc.;    X represents an oxygen atom or a sulfur atom;    m represents an integer of 2 to 14; and    n represents an integer of 0 to 8; or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or its enantiomers. The compound of general formula (1) is advantageous in pharmaceutical use because of its anti-estrogenic activity.

  本发明提供了具有以下通式(1)的化合物： 其中 R1 代表氢原子等 R2 代表 C3-C5 全卤代烷基等； R3 和 R4 各自独立地代表氢原子等； X 代表氧原子或硫原子； m 代表 2 至 14 的整数；以及 n 代表 0 至 8 的整数； 或该化合物的对映体，或该化合物或其对映体的水合物或药学上可接受的盐。通式（1）化合物具有抗雌激素活性，因此在医药用途中具有优势。
• 3-ETHYL-, 3-PROPYL- OR 3-BUTYL-CHROMAN AND -THIOCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1241167A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  A compound having the following general formula (1): in which R1 represents an ethyl group, etc.; R2 represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a C1-C5 perhalogenoalkyl group, etc.; each of R4 and R5 independently represents a hydrogen atom, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents an integer of 2 to 14; and n represents an integer of 2 to 7; or an enantiomer of the compound, or a hydrate or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or its enantiomer is advantageous in pharmaceutical use because of its anti-estrogenic activity.

  具有以下通式(1)的化合物： 其中 R1 代表乙基等 R2 代表氢原子等 R3 代表 C1-C5 全卤代烷基等； R4 和 R5 各自独立地代表氢原子等； X 代表氧原子或硫原子； m 代表 2 至 14 的整数；以及 n 代表 2 至 7 的整数； 或该化合物的对映体，或该化合物或其对映体的水合物或药学上可接受的盐，由于其抗雌激素活性，在医药用途中具有优势。