二异丙基(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)硅烷 | 356056-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二异丙基(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)硅烷
• 中文别名: 二异丙基(1H,1H,2H,2H-全氟己基)硅烷
• 英文名称: diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silane
• 英文别名: diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorohexyl)silane；diisopropyl-(3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 6-nonafluorohexyl)silane；3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl-diisopropyl-silane；3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 356056-13-8
• 化学式: C₁₂H₁₉F₉Si
• 分子量: 362.354
• InChiKey: HLHROOLJMZEEDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.8±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H19F9Si
分子式
: 362.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 356056-13-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)硅烷 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2R,4S,5R,E)-5-[diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyloxy]-8-(4-methoxybenzyloxy)-4,6-dimethyl-3-oxooct-6-en-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  四种候选立体异构体的含氟混合物合成对拉古纳吡酮 B 的结构分配

  摘要：

  含氟混合物合成技术已用于制备天然产物拉格纳派隆 B 的四种候选立体异构体。其 C19-21 的组分构型由含氟甲硅烷基编码的乙烯基碘类准外消旋混合物通过 Negishi 偶联与中心片段融合。合成并分层了单独的吡喃酮片段的准外消旋混合物，其 C6,7 处的组分配置也由含氟甲硅烷基编码。所得纯准对映异构体与准外消旋混合物的Stille偶联提供两个准非对映异构体样品，将其分层并去标签以提供所有四种lagunapyrone B立体异构体。通过旋光度比较，Lagunapyrone 被指定为 6R、7S、19S、20S、21R 构型。

  DOI：

  10.1021/ja064812s
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟己基碘 、 二异丙基氯代硅烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 二异丙基(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  氟三相反应：伴随纯化的氟甲硅烷基醚的运输性脱保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011716c

文献信息

• Reaction and separation methods
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US06749756B1

  公开（公告）日：2004-06-15

  A method of separating compounds that includes the steps of: tagging at least a first organic compound with a first tagging moiety to result in a first tagged compound; tagging at least a second organic compound with a second tagging moiety different from the first tagging moiety to result in a second tagged compound; and separating the first tagged compound from a mixture including the second tagged compound using a separation technique based upon differences between the first tagging moiety and the second tagging moiety. The present invention also provides a method for carrying out a chemical reaction including the steps of: tagging a plurality of compounds with different tagging moieties to create tagged compounds, conducting at least one chemical reaction on a mixture of the tagged compounds to produce a mixture of tagged products, and separating the mixture of tagged products by a separation technique based upon differences in the tagging moieties.

  一种分离化合物的方法，包括以下步骤：将至少一种第一有机化合物用第一标记基团标记，得到第一标记化合物；将至少一种第二有机化合物用与第一标记基团不同的第二标记基团标记，得到第二标记化合物；并利用基于第一标记基团和第二标记基团之间差异的分离技术，将包括第二标记化合物的混合物中的第一标记化合物分离出来。本发明还提供了一种进行化学反应的方法，包括以下步骤：用不同的标记基团标记多种化合物，形成标记化合物；对标记化合物的混合物进行至少一次化学反应，产生标记产物的混合物，并利用基于标记基团之间差异的分离技术分离标记产物的混合物。
• [EN] FLUORINATED SILYLETHYNYL PENTACENE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE PENTACÈNE DE SILYLÉTHYNYLE FLUORÉ ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2010138807A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Fluorinated silylethynyl pentacenes and compositions containing fluorinated silylethynyl pentacenes are disclosed. Methods of making and using fluorinated silylethynyl pentacenes and compositions containing fluorinated silylethynyl pentacenes are also disclosed.

  本文揭示了氟硅基乙炔基五环戊二烯和含有氟硅基乙炔基五环戊二烯的组合物。还公开了制备和使用氟硅基乙炔基五环戊二烯以及含有氟硅基乙炔基五环戊二烯的组合物的方法。
• Solution-Phase Preparation of a 560-Compound Library of Individual Pure Mappicine Analogues by Fluorous Mixture Synthesis
  作者：Wei Zhang、Zhiyong Luo、Christine Hiu-Tung Chen、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ja026947d

  日期：2002.9.1

  series of fluorous tags of different chain lengths. The tagged starting materials are then mixed and taken through a multistep reaction process. Fluorous chromatography is used to demix the tagged product mixtures on the basis of the fluorine content of the tags to provide the individual pure components of the mixture, which are detagged to release the final products. The utility of fluorous mixture synthesis

  溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而，由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品，这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层，以提供混合物的各个纯组分，这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成（两个一锅法和两个平行步骤）进行，以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法，以控制混合物合成的质量。
• Fluorous Mixture Synthesis of (−)-Dictyostatin and Three Stereoisomers
  作者：Yoshikazu Fukui、Arndt M. Brückner、Youseung Shin、Raghavan Balachandran、Billy W. Day、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol0526827

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] A mixture of four stereoisomers whose configurations are encoded by fluorous silyl protecting groups has been prepared and converted over 22 steps to a mixture of protected dictyostatins. Demixing by fluorous HPLC followed by removal of the fluorous protecting groups (detagging) provides dictyostatin and three C6,C7 stereoisomers. Biological evaluation showed that the monoepimers

  [反应：见正文]制备了四种立体异构体的混合物，其构型由氟甲硅烷基保护基团编码，并经过22步转化为受保护的dictyostatins的混合物。通过氟HPLC分离，然后除去氟保护基（脱标签），提供了dictyostatin和三种C6，C7立体异构体。生物学评估表明，天然产物的单表位分子保留了高度有效的活性。
• Fluorous Mixture Synthesis of Four Stereoisomers of the C21-C40 Fragment of Tetrafibricin
  作者：Dennis Curran、Kai Zhang

  DOI：10.1055/s-0029-1219376

  日期：2010.3

  Four stereoisomers of the C21-C40 fragment are synthesized in a single exercise with the aid of fluorous tagging to encode configurations at C37 and C33. After demixing and detagging, the isomers were found to have substantially identical (1)H NMR spectra. However, there were some small but reliable differences in their (13)C NMR spectra.

  C21-C40 片段的四种立体异构体在一次练习中合成，借助氟标记在 C37 和 C33 处编码构型。在分层和去标签后，发现异构体具有基本相同的 (1) H NMR 谱。然而，它们的 (13)C NMR 光谱存在一些微小但可靠的差异。