(methyllithium)(2-phenyllithium)sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (methyllithium)(2-phenyllithium)sulfide
• 化学式: C₇H₆Li₂S
• 分子量: 136.073
• InChiKey: PNURERLSQPFOSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methyllithium)(2-phenyllithium)sulfide 在 二氯化硫 作用下， 以61%的产率得到1,3-苯并二硫醇
  参考文献：
  名称：

  Metalation Reactions. XII. One-pot Synthesis of 1,3-Benzothiasiloles, 1,3-Benzothiastannoles and 1,3-Benzodithioles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4551
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(methyllithium)(2-phenyllithium)sulfide
  参考文献：
  名称：

  苯并异噻唑类衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并异噻唑类衍生物的制备方法，包括如下步骤：将苯甲基硫醚(I)，N,N,N',N'‑四甲基乙二胺(II)和C1‑C10的烷基锂(III)正己烷溶液，在惰性气体保护下，依次加入溶剂中，反应，过滤，干燥，得到二锂化合物白色粉末，将二锂化合物在室温条件下与氰基化合物(V)反应，得到苯并异噻唑类衍生物(VI)；本发明具有操作简单，反应原料以及反应试剂易得，产物取代基类型多样，收率较高等优点。

  公开号：

  CN105669588B

文献信息

• CABIDDU S.; FLORIS C.; MELIS S., TETRAHEDRON. LETT., 27,(1986) N 38, 4525-4628
  作者：CABIDDU S.、 FLORIS C.、 MELIS S.

  DOI：——

  日期：——