6-ethyl-6-aluminaspiro[3.4]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 6-ethyl-6-aluminaspiro[3.4]octane
• 化学式: C₉H₁₇Al
• 分子量: 152.216
• InChiKey: LRLOHKNWQWHBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-6-aluminaspiro[3.4]octane 在 氯化亚砜 、 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以62%的产率得到6-thiaspiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  Dzhemilev反应合成螺[3.3]庚烷和螺[3.4]辛烷

  摘要：

  首次实现了在Cp 2 ZrCl 2存在下借助于Et 3 Al环环亚甲基环丁烷，生成6-乙基-6-铝螺并[3.4]辛烷。后者未经分离就以高收率和选择性被转化成螺[3.3]庚烷，6-硫杂螺[3.4]辛烷以及螺[3.4]辛烷6-醇和6-螺[3.4]辛基甲酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.065

文献信息

• Dzhemilev reaction for the synthesis of spiro[3.3]heptane and spiro[3.4]octanes
  作者：Vladimir A. D’yakonov、Evgeniy Sh. Finkelshtein、Askhat G. Ibragimov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.065

  日期：2007.12

  methylenecyclobutane with the aid of Et3Al in the presence of Cp2ZrCl2 leading to 6-ethyl-6-aluminaspiro[3.4]octane has been realized. The latter, without isolation, was converted into spiro[3.3]heptane, 6-thiaspiro[3.4]octane and also spiro[3.4]octan-6-ol and 6-spiro[3.4]octyl formate with high yields and selectivity.

  首次实现了在Cp 2 ZrCl 2存在下借助于Et 3 Al环环亚甲基环丁烷，生成6-乙基-6-铝螺并[3.4]辛烷。后者未经分离就以高收率和选择性被转化成螺[3.3]庚烷，6-硫杂螺[3.4]辛烷以及螺[3.4]辛烷6-醇和6-螺[3.4]辛基甲酸。