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2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilaselenane

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilaselenane
英文别名
2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilaselenan;Cyclotrisilaselenane, hexamethyl-;2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-triselenatrisilinane
2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilaselenane化学式
CAS
——
化学式
C6H18Se3Si3
mdl
——
分子量
411.345
InChiKey
GILLIJLBHPSOSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.22
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯二甲基硅烷 在 lithium selenide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilaselenane
    参考文献:
    名称:
    (Me 2 ME)3(M = Si,Ge,Sn),E(Si 2 Me 4)2 E,Me 4 Si 2(E)2 MR x()的五元和六元环族14硫族化物MR X = C(CH 2)5,森达2,GEME 2,SnMe 2,SnPh 2,BPH)和[我4的Si 2(E)2 SiMe] 2(E = S,硒,碲)
    摘要:
    Me 2 MCl 2(M = Si,Ge,Sn)与H 2 S / NEt 3或Li 2 E(E = Se,Te)的反应生成六元环化合物(Me 2 ME)3。的ClMe的同样治疗2 SiSiMe 2 Cl(上1)用H 2 S / NET 3或Li 2 ë导致E的形成(SI 2我4)2个E.混合物种E(硅2我4)2 E'可以通过与Li 2 E和Li的混合物反应获得2 E'或存在微量水分(E'= O)。Me 2 MCl 2和1的1:1混合物与Li 2 E的反应导致五元环Me 4 Si 2(E)2 MMe 2的排他或至少是优选的形成。甲碳类似物中,Me 4的Si 2(S)2 C(CH 2)5,由得到的1和(HS)2 C(CH 2)5。硼也可以从PhBCl 2和如图1所示,可以合成化合物PhB(E)2 Si 2 Me 4(E = S,Se)。的混合物1和Cl 2 MeSiSiMeCl 2产生,治疗要么用H
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)00707-0
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文献信息

  • Organosilicon hypersilylchalcogenolates and related compounds
    作者:Heike Lange、Uwe Herzog、Horst Borrmann、Bernhard Walfort
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.06.067
    日期:2004.12
    hypersilylchalcogenolates (Me3Si)3SiEK (E = S, Se, Te) with organochlorosilanes R4  xSiClx (R = Me, Ph; x = 1–4) and methylchlorodisilanes (Si2Me5Cl, 1,2-Si2Me4Cl2) yields organosilicon hypersilylchalcogenolates [(Me3Si)3SiE]xSiR4  x (x = 1–4) and [(Me3Si)3SiE]xSi2Me6  x (x = 1, 2). A partial substitution product, [(Me3Si)3SiSe]2SiPhCl (2) has been obtained by reaction of PhSiCl3 with 1.5 equivalents (Me3Si)3SiSeK
    高甲硅烷硫氰酸钾(Me 3 Si)3 SiEK(E = S,Se,Te)与有机硅烷R 4-  x SiCl x(R = Me,Ph; x  = 1-4)和甲基氯硅烷(Si 2 Me 5 Cl, 1,2-Si 2 Me 4 Cl 2)产生有机属元素酸盐[(Me 3 Si)3 SiE] x SiR 4-  x(x  = 1-4)和[(Me 3 Si)3 SiE] x Si 2 Me 6 −  x(x  = 1、2)。通过使PhSiCl 3与1.5当量的(Me 3 Si)3 SiSeK反应,获得了部分取代产物[(Me 3 Si)3 SiSe] 2 SiPhCl(2)。除了通过1 H,13 C,29 Si,77 Se和125 Te NMR光谱表征外,化合物[(Me 3 Si)3 SiTe] 2 SiPh 2(1),[(Me 3 Si)3 SiSe] 2 SiPhCl(2)和[(Me 3
  • Organosilicon chalcogenides with trisilane units – bicyclo[3.3.1]nonanes, bicyclo[3.2.2]nonanes and spiro[4.4]nonanes
    作者:U Herzog、H Borrmann
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2003.11.011
    日期:2004.2
    3-trichloropentamethyltrisilane (1) with H2S/NEt3 results in the formation of a mixture of two isomers of (Me5Si3)2S3 with a bicyclo[3.3.1]nonane (2a) and a bicyclo[3.2.2]nonane (2b) skeleton, while the reaction of 1 with Li2Se yields one product only, (Me5Si3)2Se3 (3a), with a bicyclo[3.3.1]nonane structure. Besides 1H, 13C, 29Si and 77Se NMR spectroscopy 3a has also been characterized by a crystal structure
    用H 2 S / NEt 3处理1,2,3-三五甲基三硅烷(1)导致(Me 5 Si 3)2 S 3的两种异构体与双环[3.3.1]壬烷(2a)形成混合物)和双环[3.2.2]壬烷(2b)骨架,而1与Li 2 Se的反应仅产生一种产物,即(Me 5 Si 3)2 Se 3(3a),带有双环[3.3.1]。壬烷结构。除了1 H,13 C,29Si和77 Se NMR光谱3a也已经通过晶体结构分析来表征。
  • New Cyclic and Polycyclic Ring Systems Containing Group 14 (Si, Ge, Sn) and 16 (S, Se, Te) Elements
    作者:Uwe Herzog、Uwe Böhme、Gerd Rheinwald
    DOI:10.1080/10426500108546568
    日期:2001.1.1
    The reactions of Me2MCl2 (M = Si, Ge, Sn), Si2Me4Cl2, Si2Me2Cl3, Si2Me2Cl4 and CH2(SiCl2Me)2, and suitable mixtures thereof, with H2S / NEt3 and Li2E (E = Se, Te) have been investigated and lead to a variety of new group 14 chalcogenide systems.
    Me2MCl2 (M = Si, Ge, Sn)、Si2Me4Cl2、Si2Me2Cl3、Si2Me2Cl4 和 CH2(SiCl2Me)2 及其合适的混合物与 H2S / NEt3 和 Li2E (E = Se, Te) 的反应已被研究并导致各种新的第 14 族属化物系统。
  • Koester, Roland; Seidel, Guenter; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1955 - 1966
    作者:Koester, Roland、Seidel, Guenter、Boese, Roland、Wrackmeyer, Bernd
    DOI:——
    日期:——
  • KOSTER, ROLAND;SEIDEL, GUNTER;BOESE, ROLAND;WRAEKMEYER, BERND, CHEM. BER., 121,(1988) N 11, C. 1955-1966
    作者:KOSTER, ROLAND、SEIDEL, GUNTER、BOESE, ROLAND、WRAEKMEYER, BERND
    DOI:——
    日期:——
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