二氢吡唑 | 109-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 二氢吡唑
• 中文别名: 2-吡唑烷；2-吡唑啉
• 英文名称: 4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-pyrazoline；Δ²-Pyrazolin；pyrazoline；pyrazolin；2-Pyrazolin
• CAS: 109-98-8；36118-45-3
• 化学式: C₃H₆N₂
• mdl: MFCD00059715
• 分子量: 70.094
• InChiKey: MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  144°C
• 密度：
  1,02 g/cm3
• 保留指数：
  771

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2933199090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢吡唑 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 吡唑
  参考文献：
  名称：

  Preparation of pyrazoles

  摘要：

  一种通过在溶剂中将吡唑啉与硫或硒反应制备吡唑的方法。

  公开号：

  US04424364A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 在 乙醚 、 一水合肼 作用下， 生成 二氢吡唑
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Wirsing, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1894, vol. <2> 50, p. 551

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 硫代异氰酸苯酯 在 一水合肼 、 二氢吡唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到3-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-N-phenyl-5-(4-methoxy-1-naphthalenyl)-pyrazoline-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  나프토피라졸릴카르보티오아미드칼콘 유도체 및 그의 항암제로서의 용도

  摘要：

  本发明涉及纳氟托匹拉唑卡波替奥酰胺卡酮诱导体及其作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  KR101605991B1

文献信息

• Catalytic dehydrogenation process for the preparation of
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04014896A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  There is provided a process for the preparation of 3,5-disubstituted pyrazoles which involves: A. the reaction of a methyl ketone, such as acetophenone or an appropriate derivative thereof, with an appropriate aldehyde, such as benzaldehyde in the presence of base to form a 1,3-disubstituted .alpha.,.beta.-unsaturated ketone, such as chalcone or a substituted chalcone, B. the acidification of said .alpha.,.beta.-unsaturated ketone, followed by treatment of the acidified reaction mixture with hydrazine to form a disubstituted pyrazoline, and C. the catalytic dehydrogenation of said pyrazoline to yield the desired 3,5-disubstituted pyrazole.

  提供了一种制备3,5-二取代吡唑的过程，包括：A. 甲基酮（如苯乙酮或适当的衍生物）与适当的醛（如苯甲醛）在碱的存在下发生反应，形成1,3-二取代的α，β-不饱和酮（如查尔酮或取代查尔酮），B. 酸化所述的α，β-不饱和酮，然后用肼处理酸化的反应混合物，形成二取代吡唑啉，以及C. 催化脱氢所述的吡唑啉，得到所需的3,5-二取代吡唑。
• AZOLE COMPOUNDS AND HERBICIDE COMPOSITIONS
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP1182203A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  Azole compounds are represented by the following formula (Ia) or (Ib): wherein, Q, X, p, R1 to R6, R12 to R15 and Z1 to Z4 are as defined in the disclosure, and herbicidal compositions contain the azole compounds of formula (Ia) or (Ib) in herbicidally effective amounts. The compounds of the formulae (Ia) and (Ib) are less injurious to cultivated crops and have a broad spectrum of weed control with low application rates.

  Azole化合物由以下公式（Ia）或（Ib）代表：其中，Q、X、p、R1至R6、R12至R15和Z1至Z4如披露中所定义，除草剂组合物中含有公式（Ia）或（Ib）的azole化合物的有效量。公式（Ia）和（Ib）的化合物对栽培作物伤害较小，在低施用率下具有广谱的除草控制。
• Benzothiophene derivatives and herbicidal compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040058957A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The benzothiophene derivative of the present invention is represented by the general formula (I): 1 wherein R 1 to R 7 , X, Y, Q, n and p are as defined in the specification. A herbicidal composition containing the benzothiophene derivatives as the effective component is less injury to cultivated crops such as paddy rice and has a broad spectrum of controlling the growth of weeds in a low application rate.

  本发明的苯并噻吩衍生物由通式（I）表示：其中R1至R7、X、Y、Q、n和p如规范中所定义。含有苯并噻吩衍生物作为有效成分的除草剂组合物对于栽培作物如稻谷的伤害较小，并且在低施用率下对于杂草的生长控制具有广谱作用。
• 1-(3,5-Dichlorobenzoyl)-3-phenylpyrazolines and their use as mildewicides
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04250185A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  Certain 1-(3,5-dichlorobenzoyl)-3-phenylpyrazolines which have the structural formula ##STR1## where R is hydrogen, alkyl, alkoxy or halo and their uses as a mildewicide.

  某些1-(3,5-二氯苯甲酰)-3-苯基吡唑啉具有结构式##STR1##其中R是氢、烷基、烷氧基或卤素，以及它们作为杀霉剂的用途。
• Process for the preparation of pyrazole
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04423225A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  Process for the preparation of pyrazole by heating a pyrazoline derivative of the general formula ##STR1## in which R represents an optionally substituted phenyl radical, or an alkyl or halogenoalkyl radical, without the addition of an acid or base, at a temperature between 100.degree. and 200.degree. C. under a pressure between 1 mbar and 10 bars, optionally in the presence of a diluent.

  通过加热一种通式为##STR1##的吡唑啉衍生物，其中R代表可选取代的苯基、烷基或卤代烷基，在100℃至200℃的温度下，在1mbar至10bar的压力下，无需加入酸或碱，可选择在稀释剂的存在下，制备吡唑。

表征谱图