2-(2-chloroethylamino)-3-(1-methyl-2-chloroethyl)tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 英文名称: 2-(2-chloroethylamino)-3-(1-methyl-2-chloroethyl)tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine 2-oxide
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-3-(1-chloropropan-2-yl)-2-oxo-1,3,2lambda5-oxazaphosphinan-2-amine；N-(2-chloroethyl)-3-(1-chloropropan-2-yl)-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-amine
• 化学式: C₈H₁₇Cl₂N₂O₂P
• 分子量: 275.115
• InChiKey: QADFOEJXMVZGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-propylacetate 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-chloroethylamino)-3-(1-methyl-2-chloroethyl)tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  侧链取代异环磷酰胺类似物的合成

  摘要：

  设计并制备了含有1-甲基-2-氯乙基侧链的细胞抑制药异环磷酰胺的三个类似物，以试图获得毒性较低的药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380517

文献信息

• Synthesis of side-chain-substituted ifosfamide analogs
  作者：Angelo Paci、Dominique Guillaume、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1002/jhet.5570380517

  日期：2001.9

  Three analogs of the cytostatic drug ifosfamide incorporating 1-methyl-2-chloroethyl side chains were designed and prepared as an attempt to obtain drugs of lower toxicity.

  设计并制备了含有1-甲基-2-氯乙基侧链的细胞抑制药异环磷酰胺的三个类似物，以试图获得毒性较低的药物。