3-chloro-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-chloro-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-Chlorotropane；(1S,5R)-3-chloro-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 化学式: C₈H₁₄ClN
• 分子量: 159.659
• InChiKey: WXRBWXUZUHYHQS-IEESLHIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 对溴苯乙腈 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 lithium chloride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 74.25h， 以220 mg的产率得到exo-[4-(8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过Ni催化的Negishi交叉偶联反应将芳烃和戊烯进行直接氨基烷基化。

  摘要：

  氨基烷基锌卤化物的直接室温Ni催化交叉偶联很容易从相应的氨基烷基氯化物通过Grignard试剂与芳基和杂芳基亲电试剂获得，可以方便地一步制备带有碱性叔胺的氨基烷基（杂）芳烃侧链中的氮包括哌啶和托烷衍生物。这种氨基烷基亚芳基支架广泛存在于各种生物活性分子中。

  DOI：

  10.1021/ol702499h
• 作为产物：
  描述：

  3-tropanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到3-chloro-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  通过Ni催化的Negishi交叉偶联反应将芳烃和戊烯进行直接氨基烷基化。

  摘要：

  氨基烷基锌卤化物的直接室温Ni催化交叉偶联很容易从相应的氨基烷基氯化物通过Grignard试剂与芳基和杂芳基亲电试剂获得，可以方便地一步制备带有碱性叔胺的氨基烷基（杂）芳烃侧链中的氮包括哌啶和托烷衍生物。这种氨基烷基亚芳基支架广泛存在于各种生物活性分子中。

  DOI：

  10.1021/ol702499h

文献信息

• Direct Aminoalkylation of Arenes and Hetarenes via Ni-Catalyzed Negishi Cross-Coupling Reactions
  作者：Laurin Melzig、Andrey Gavryushin、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol702499h

  日期：2007.12.1

  room-temperature Ni-catalyzed cross-coupling of aminoalkylzinc halides, readily available from the corresponding aminoalkyl chlorides via Grignard reagents, with aryl and hetaryl electrophiles, allows a convenient one-step preparation of aminoalkyl (het)arenes, bearing a basic tertiary nitrogen in the side chain, including piperidine and tropane derivatives. Such aminoalkylarene scaffolds are widely present in

  氨基烷基锌卤化物的直接室温Ni催化交叉偶联很容易从相应的氨基烷基氯化物通过Grignard试剂与芳基和杂芳基亲电试剂获得，可以方便地一步制备带有碱性叔胺的氨基烷基（杂）芳烃侧链中的氮包括哌啶和托烷衍生物。这种氨基烷基亚芳基支架广泛存在于各种生物活性分子中。