tert-butyl-4-((3,4-trans)-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-yl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl-4-((3,4-trans)-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(1-benzyl-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₃
• 分子量: 361.484
• InChiKey: WDNZOWDFPZHRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-((3,4-trans)-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-yl)piperazine-1-carboxylate 、 乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到tert-butyl-4-((3,4-trans)-4-acetoxy-1-benzylpyrrolidine-3-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-Amino-4-hydroxy pyrrolidines compounds, their preparation and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代吡咯烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制备用于治疗人类和动物的药物中的应用。

  公开号：

  EP1849781A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.0]己烷 、 N-Boc-哌嗪 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到tert-butyl-4-((3,4-trans)-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-Amino-4-hydroxy pyrrolidines compounds, their preparation and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代吡咯烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制备用于治疗人类和动物的药物中的应用。

  公开号：

  EP1849781A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-AMINO-4 -HYDROXY PYRROLIDINES COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Pericas-Brondo Miguel Angel

  公开号：US20100168093A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to substituted pyrrolidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animal.

  本发明涉及一般式（I）的取代吡咯烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。