1,1′-(phenylmethanediyl)bis(2,5-dimethoxybenzene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1′-(phenylmethanediyl)bis(2,5-dimethoxybenzene)
• 英文别名: bis-(2,5-dimethoxy-phenyl)-phenyl-methane；Bis-(2,5-dimethoxy-phenyl)-phenyl-methan；2-[(2,5-Dimethoxyphenyl)-phenylmethyl]-1,4-dimethoxybenzene
• 化学式: C₂₃H₂₄O₄
• 分子量: 364.441
• InChiKey: LOQPSVZDRNWAOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,1′-(phenylmethanediyl)bis(2,5-dimethoxybenzene) 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.05h， 以19%的产率得到C₄₇H₄₈O₈
  参考文献：
  名称：

  用于制备具有交替亚甲基桥取代的官能化柱[6]芳烃的逐步生长环低聚

  摘要：

  亚甲基桥取代的柱 [6] 芳烃 (PA[6]) 是通过逐步增长的环低聚反应合成的。合成了具有取代亚甲基桥的二聚体、三聚体、四聚体和六聚体。六聚体通过闭环反应转化为具有交替亚甲基桥取代的 PA[6] 衍生物。PA[6] 衍生物通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应用芘基团或羧酸酯基团进一步修饰。这些修饰使 PA[6] 具有荧光性或水溶性。一项主客体化学研究证实，水溶性 PA[6] 衍生物是一种对水中合适客体的高亲和力宿主。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03736
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基二苯甲酮 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 1,1′-(phenylmethanediyl)bis(2,5-dimethoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann; Fritz, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 4424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A rapid, highly efficient, and general protocol for the synthesis of functionalized triarylmethanes: a straightforward access for the synthesis of (−)-tatarinoid C
  作者：B. Madhu Babu、Pramod B. Thakur、N. Nageswara Rao、G. Santosh Kumar、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.107

  日期：2014.3

  functionalized triarylmethane is described by the Friedel–Crafts alkylation of methoxybenzenes with a variety of aldehydes in the presence of BF3·OEt2. The generality of the method is demonstrated by screening a variety of di- or tri-substituted arenes as well as substituted aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes. (−)-Tatarinoid C is synthesized in a single step following the same protocol.

  在BF 3 ·OEt 2的存在下，甲氧基苯与多种醛的弗瑞德-克来福特烷基化反应，描述了一种快速，有效，方便的官能化三芳基甲烷的合成方法。该方法的普遍性通过筛选各种二取代或三取代的芳烃以及取代的芳族，杂芳族和脂族醛来证明。按照相同的协议，一步合成（-）-他汀类化合物C。
• Niobium Pentachloride Mediated (Hetero)aromatic Aldehyde Friedel–Crafts Hydroxyalkylation with Arenes: An Efficient Strategy to Synthesize Triarylmethanes
  作者：Shirley M. M. Rodrigues、Daniel Previdi、Giovanni S. Baviera、Alexandre A. Matias、Paulo M. Donate

  DOI：10.1055/s-0037-1610727

  日期：2019.12

  his 75th birthday. Abstract Niobium pentachloride is an efficient and useful Lewis acid to conduct Friedel–Crafts hydroxyalkylation between arenes and (hetero)aromatic aldehydes, to generate triarylmethanes. This practical methodology offers several advantages, such as short reaction time, mild experimental conditions, and excellent yields. Niobium pentachloride is an efficient and useful Lewis acid

  本文献给毛里西奥·戈麦斯康斯坦丁诺教授在他的75之际个生日。 抽象的 五氯化铌是一种有效且有用的路易斯酸，可在芳烃和（杂）芳族醛之间进行Friedel-Crafts羟烷基化反应，生成三芳基甲烷。这种实用的方法具有许多优势，例如反应时间短，温和的实验条件和优异的收率。 五氯化铌是一种有效且有用的路易斯酸，可在芳烃和（杂）芳族醛之间进行Friedel-Crafts羟烷基化反应，生成三芳基甲烷。这种实用的方法具有许多优势，例如反应时间短，温和的实验条件和优异的收率。
• Step-Growth Cyclo-Oligomerization for the Preparation of Functionalized Pillar[6]arenes with Alternating Methylene Bridge Substitutions
  作者：Li Ling、Siyang Jiang、Shang Lan、Chun Zhang、Da Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03736

  日期：2021.12.3

  and hexamers with substituted methylene bridges are synthesized. Hexamers are converted to PA[6] derivatives with alternating methylene bridge substitutions by ring-closing reactions. PA[6] derivatives are further modified with pyrene groups or carboxylate groups by Suzuki–Miyaura coupling reactions. The modifications render PA[6] fluorescent or water-soluble. A host–guest chemistry study confirms that

  亚甲基桥取代的柱 [6] 芳烃 (PA[6]) 是通过逐步增长的环低聚反应合成的。合成了具有取代亚甲基桥的二聚体、三聚体、四聚体和六聚体。六聚体通过闭环反应转化为具有交替亚甲基桥取代的 PA[6] 衍生物。PA[6] 衍生物通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应用芘基团或羧酸酯基团进一步修饰。这些修饰使 PA[6] 具有荧光性或水溶性。一项主客体化学研究证实，水溶性 PA[6] 衍生物是一种对水中合适客体的高亲和力宿主。
• Kauffmann; Fritz, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 4424
  作者：Kauffmann、Fritz

  DOI：——

  日期：——