1-thio-allophanic acid S-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-thio-allophanic acid S-ethyl ester
• 英文别名: 1-Thio-allophansaeure-S-aethylester；Monothiokohlensaeure-S-aethylester-ureid；Monothioallophansaeure-S-aethylester；ethyl thioallophanate；S-ethyl N-carbamoylcarbamothioate
• 化学式: C₄H₈N₂O₂S
• 分子量: 148.186
• InChiKey: SKJJJWZLOIXUSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thio-allophanic acid S-ethyl ester 、 苯胺 生成 N,N'-二苯基二亚胺代甲酸二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Peitzsch; Salomon, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1873, vol. <2> 7, p. 479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 硫代氯甲酸乙酯 生成 1-thio-allophanic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peitzsch; Salomon, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1873, vol. <2> 7, p. 479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of isourea derivatives and triazine derivatives in combination with
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04211550A1

  公开（公告）日：1980-07-08

  1-(Hydrocarbylcarbamoyl)-3-(carboxy or hydrocarbyloxycarbonyl)-isoureas and isothioureas and the lactams of the 3-carboxy compounds are useful, in association with a gibberellin (which may be naturally present in a plant), as plant growth regulators.

  1-(烃基氨基甲酰基)-3-(羧基或烃基氧羰基)-异脲和异硫脲以及3-羧基化合物的内酰胺与赤霉素（可能自然存在于植物中）一起作为植物生长调节剂是有用的。
• Peitzsch; Salomon, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1873, vol. <2> 7, p. 479
  作者：Peitzsch、Salomon

  DOI：——

  日期：——