N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-3-bromo-1-benzofuran-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-3-bromo-1-benzofuran-5-carboxamide
• 英文别名: -[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-3-bromo-1-benzofuran-5-carboxamide；N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3-bromo-1-benzofuran-5-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 349.227
• InChiKey: NEEBQXWTTPJPPJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-3-bromo-1-benzofuran-5-carboxamide 、 三甲基乙炔基硅 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 4-(4-(dihexadecylamino)styryl)-N-methylpyridinium iodide 、 三叔丁基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1-benzofuran-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。

  公开号：

  US20030232853A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromobenzofuran-5-carboxylic acid 、 (3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-胺盐酸盐(1:1) 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以93%的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-3-bromo-1-benzofuran-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING BOTH ALPHA7 NACHR AGONIST AND ANTAGONIST ACTIVITY FOR TREATMENT OF CNS DISEASES
  [FR] COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DOLLAR G(A)7 ET D'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR 5HT3 POUR TRAITER DES MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2004039815A3

文献信息

• Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050245504A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.

  本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂，和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。
• Treatment of attention defecit hyperactivity disorder
  申请人：Rogers N. Bruce

  公开号：US20050107425A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to compositions and methods to treat ADHD with an α7 nAChR full agonist and psychostimulants and/or monoamine reuptake inhibitors.

  本发明涉及使用α7 nAChR全激动剂和精神刺激剂和/或单胺再摄取抑制剂的组合物和方法来治疗ADHD。
• Treatment of diseases with alpha-7nACh receptor full agonists
  申请人：Groppi E. Vincent

  公开号：US20060019984A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or conditions with alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (AChR) full agonists by decreasing levels of tumor necrosis factor-alpha and/or by stimulating vascular angiogenesis.

  本发明涉及使用α-7烟碱乙酰胆碱受体（AChR）全激动剂治疗疾病或病症的组合物和方法，通过降低肿瘤坏死因子-α的水平和/或刺激血管生成来实现。
• Compounds having both alpha7 nicotinic agonist activity and 5HT3 antagonist activity for the treatment of CNS diseases
  申请人：——

  公开号：US20040147522A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention discloses compounds that are selective &agr;7 nAChR agonists and 5-HT 3 antagonists. The compounds are useful for treating many CNS diseases.

  本发明揭示了一种选择性&agr;7 nAChR 激动剂和5-HT3拮抗剂的化合物。这些化合物可用于治疗许多中枢神经系统疾病。
• AZABICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1476448A2

  公开（公告）日：2004-11-17