3-(2-hydroxyethoxy)-4-(triphenylmethoxy)-1-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethoxy)-4-(triphenylmethoxy)-1-butanol
• 英文别名: 3-(2-hydroxyethoxy)-4-trityloxybutan-1-ol
• 化学式: C₂₅H₂₈O₄
• 分子量: 392.495
• InChiKey: GHCPFMUMJNJKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethoxy)-4-(triphenylmethoxy)-1-butanol 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 氮气 、 水 、 aqueous saturated solution 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 3-(2-[(methylsulfonyl)oxy]ethoxy]-4-triphenylmethoxy 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 18.4 g (94%) of 3-(2-[(methylsulfonyl)oxy]ethoxy]-4-triphenylmethoxy)-1-butanol methane sulfonate as a white solid的产率得到甲磺酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase C inhibitor

  摘要：

  本发明提供了新型的双吲哚基马来酰亚胺大环衍生物及其溶剂化物，化学式如下：##STR1##。本发明还提供了制备方法、制药配方以及用于抑制哺乳动物中蛋白激酶C的使用方法。

  公开号：

  US06117861A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1',1"-[[[2-(2-propenyloxy)-4-pentenyl]oxy]methylidyne]tris[benzene] 、 二氯甲烷 在 N2 、 ozone 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到3-(2-hydroxyethoxy)-4-(triphenylmethoxy)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase C inhibitor

  摘要：

  这项发明提供了新颖的双吲哚基马来酰亚胺大环衍生物，化学式如下：##STR1##及其溶剂化合物。该发明还提供了在哺乳动物中抑制蛋白激酶C的制备、药物配方和使用方法。

  公开号：

  US05710145A1

文献信息

• Synthesis of bisindolylmaleimides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05541347A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention provides a novel synthesis of the compounds of Formula (I): ##STR1## The compounds are produced in high yield and without utilizing expensive chromatographic separations. The synthesis is particularly advantageous because it is stereoselective.

  本发明提供了一种新颖的合成方法，用于合成式(I)的化合物：##STR1## 这些化合物产量高，且无需使用昂贵的色谱分离。该合成方法特别有优势，因为它是立体选择性的。
• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PROTEINE KINASE C
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997018809A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) This invention provides novel bis-indolylmaleimide macrocycle derivatives of formula (Ia), and solvates thereof. The invention further provides the preparation, pharmaceutical formulations and the methods of use for inhibiting Protein Kinase C in mammals.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés de macrocycles de bis-indolylmaléimide de la formule (Ia) et des solvates de ces derniers. L'invention traite aussi de la préparation, de formulations pharmaceutiques et de procédés d'utilisation pour inhiber la protéine Kinase C chez des mammifères.

  这项发明提供了式(Ia)的新型双吲哚基马来酰亚胺大环衍生物及其溶剂化物。该发明还提供了在哺乳动物中抑制蛋白激酶C的制备、制药配方和使用方法。
• Process for preparing butanetriol derivative
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：US20040024261A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A process for preparing a butanetriol derivative of the formula (1) useful as intermediates of medicines 1 wherein R 1 is the same defined below, which comprises reacting a compound of the formula (3) 2 wherein R 1 and R 2 are the different protecting groups, and an ethylene glycol derivative in a basic condition to prepare a compound of the formula (4) or (4 a ) 3 wherein R 1 and R 2 are the same defined above, and then subjecting the compound (4) or (4 a ) to selective deprotection reaction.

  一种制备用于药物中间体的丁三醇衍生物的工艺，其化学式为（1），其中R1如下定义，包括将化合物的反应（3）与乙二醇衍生物在碱性条件下反应，制备化合物（4）或（4a），其中R1和R2是不同的保护基团，并随后对化合物（4）或（4a）进行选择性去保护反应。
• Improved synthesis of bisindolylmaleimides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0657411A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  The present invention provides a novel synthesis of the compounds of Formula (I): The compounds are produced in high yield and without utilizing expensive chromatographic separations. The synthesis is particularly advantageous because it is stereoselective.

  本发明提供了一种新型的式 (I) 化合物合成方法： 这些化合物的产率高，且无需使用昂贵的色谱分离技术。这种合成方法的优点尤其在于它具有立体选择性。
• PROCESS FOR PRODUCING BUTANETRIOL DERIVATIVE
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP1061062A1

  公开（公告）日：2000-12-20

  A process for producing a butanetriol derivative represented by formula (1) useful as a material for medicines, characterized by reacting a compound represented by formula (3), wherein R1 and R2 represent different protecting groups, with an ethylene glycol derivative under basic conditions to obtain a compound represented by formula (4) or (4a) and selectively removing one or two protecting group from this compound.

  一种生产由式(1)表示的可用作药物材料的丁三醇衍生物的工艺，其特征在于将由式(3)表示的化合物（其中R1和R2代表不同的保护基团）与乙二醇衍生物在碱性条件下反应，得到由式(4)或(4a)表示的化合物，并选择性地从该化合物中除去一个或两个保护基团。