tris(dimethylphenylsilyl)methyl sulfenyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(dimethylphenylsilyl)methyl sulfenyl chloride
• 英文别名: Tris[dimethyl(phenyl)silyl]methyl thiohypochlorite；tris[dimethyl(phenyl)silyl]methyl thiohypochlorite
• 化学式: C₂₅H₃₃ClSSi₃
• 分子量: 485.313
• InChiKey: FVOPYWTUFLPDOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dimethylphenylsilyl)methyl sulfenyl chloride 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2,2-bis(dimethylphenylsilyl)-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  三(二甲基苯基甲硅烷基)甲基亚磺酰氯的合成、结构和热解

  摘要：

  亚磺酰氯，即二配位硫(II)氯化物是多种有机硫化合物的有用前体。本文报道了在硫原子上带有庞大的三（二甲基苯基甲硅烷基）甲基的亚磺酰氯的合成、结构和反应性。这种亚磺酰氯的热解导致通过氯二甲基苯基硅烷的 1,2-消除产生相应的双甲硅烷基硫酮。

  DOI：

  10.1246/cl.170188
• 作为产物：
  描述：

  双[二甲基(苯基)甲硅烷基]甲基二甲基苯基硅烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tris(dimethylphenylsilyl)methyl sulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  三(二甲基苯基甲硅烷基)甲基亚磺酰氯的合成、结构和热解

  摘要：

  亚磺酰氯，即二配位硫(II)氯化物是多种有机硫化合物的有用前体。本文报道了在硫原子上带有庞大的三（二甲基苯基甲硅烷基）甲基的亚磺酰氯的合成、结构和反应性。这种亚磺酰氯的热解导致通过氯二甲基苯基硅烷的 1,2-消除产生相应的双甲硅烷基硫酮。

  DOI：

  10.1246/cl.170188

文献信息

• Synthesis, Structure, and Thermolysis of Tris(dimethylphenylsilyl)methyl Sulfenyl Chloride
  作者：Koh Sugamata、Shigeru Ishii

  DOI：10.1246/cl.170188

  日期：2017.6.5

  Sulfenyl chlorides, i.e., di-coordinated sulfur(II) chlorides are useful precursors for a variety of organic sulfur compounds. Herein, the synthesis, structure, and reactivity of a sulfenyl chloride that bears a bulky tris(dimethylphenylsilyl)methyl group on the sulfur atom are reported. The thermolysis of this sulfenyl chloride resulted in the generation of the corresponding bissilylthioketone via

  亚磺酰氯，即二配位硫(II)氯化物是多种有机硫化合物的有用前体。本文报道了在硫原子上带有庞大的三（二甲基苯基甲硅烷基）甲基的亚磺酰氯的合成、结构和反应性。这种亚磺酰氯的热解导致通过氯二甲基苯基硅烷的 1,2-消除产生相应的双甲硅烷基硫酮。