2-pentoxy-4,6-dichloro-s-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-pentoxy-4,6-dichloro-s-triazine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-pentoxy-1,3,5-triazine
• 化学式: C₈H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 236.101
• InChiKey: WORILAXERMDLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙醇 、 2-pentoxy-4,6-dichloro-s-triazine 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到2-Allyloxy-4-chloro-6-pentyloxy-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Selective Mono- or Dialkoxylation of 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine in Solid-Liquid Phase Transfer Conditions

  摘要：

  In solid-liquid phase transfer conditions, both the primary and the secondary alcohols react cleanly with 2,4, 6-trichloro-1,3,5-triazine to give the corresponding mono or dialkoxy derivatives depending on the reagent molar ratio.

  DOI：

  10.1080/00397919408010229
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 戊醇 在 异丁酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.4h， 生成 2-pentoxy-4,6-dichloro-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  Koryakov; Koshokov; Nikitin, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 6 pt 2, p. 1309 - 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ２−アルコキシ−４，６−ビス［４−（２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ル−２−イル）−３−ヒドロキシフェノキシ］−１，３，５−トリアジンと２−アリ−ルオキシ−４，６−ビス［４−（２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ル−２−イル）−３−ヒドロキシフェノキシ］−１，３，５−トリアジン並びに２−アルコキシ−４，６−ビス［４−（ジメチルアミノ）アニリノ］−１，３，５−トリジンと２−アリ−ルオキシ−４，６−ビス［４−（ジメチルアミノ）アニリノ］−１，３，５−トリアジンの合成と紫外線吸収剤としての利用
  申请人：シプロ化成株式会社

  公开号：JP2007063250A

  公开（公告）日：2007-03-15

  【課題】高度の耐熱性（高温安定性）および耐蒸散性と、同時に慣用の溶剤に対する易溶性をあわせ有するビス型のベンゾトリアゾ−ル系紫外線吸収剤、並びにＦｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓ反応を経由することなく得られ、しかも有効性が認められるビス型のトリアジン系紫外線吸収剤を合成すること。【解決手段】２−アルコキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンあるいは２−アリ−ルオキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンと２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ル−２−イル）レゾルシノ−ルを脱塩酸縮合させてビス型のベンゾトリアゾ−ル系紫外線吸収剤を合成し、それらの物性について調べた。同じく２−アルコキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンあるいは２−アリ−ルオキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとＮ，Ｎ−ジメチル−１，４−フェニレンジアミンを脱塩酸縮合させてビス型のトリアジン系紫外線吸収剤を合成し、それらの物性について調べた。【選択図】なし

  合成一种既具有高度耐热性（高温稳定性）和耐蒸发性，同时又易于在常规溶剂中溶解的双型苯并三唑紫外线吸收剂，以及一种无需经过弗里德尔-卡夫斯反应即可获得且效果显著的双型三嗪紫外线吸收剂。合成一种无需经过弗里德尔-卡夫斯反应即可获得的双型三嗪紫外线吸收剂，其有效性也得到认可。解决方案：合成 2-烷氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪或 2-芳氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪或 2-芳氧基-4,6-三嗪。2- 烷氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪和 2-（2H-苯并三唑-2-基）间苯二酚通过对 2-(2H-苯并三唑-2-基)间苯二酚进行脱氢氯化合成了双型苯并三唑紫外线吸收剂，并对其物理性质进行了研究。同样，2-烷氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪或 2-芳氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪也被合成出来。-4,6-二氯-1,3,5-三嗪和 N,N-二甲基-1,4-苯二胺。通过盐酸缩合 N,N-二甲基-1,4-苯二胺合成了双型三嗪紫外线吸收剂，并对其物理性质进行了研究。无。
• Koryakov; Koshokov; Nikitin, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 6 pt 2, p. 1309 - 1310
  作者：Koryakov、Koshokov、Nikitin、Marchukov、V'yunov

  DOI：——

  日期：——
• Menicagli Rita, Malanga Corrado, Peluso Paola, Synth. Commun, 24 (1994) N 15, S 2153-2158
  作者：Menicagli Rita, Malanga Corrado, Peluso Paola

  DOI：——

  日期：——
• Selective Mono- or Dialkoxylation of 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine in Solid-Liquid Phase Transfer Conditions
  作者：Rita Menicagli、Corrado Malanga、Paola Peluso

  DOI：10.1080/00397919408010229

  日期：1994.8

  In solid-liquid phase transfer conditions, both the primary and the secondary alcohols react cleanly with 2,4, 6-trichloro-1,3,5-triazine to give the corresponding mono or dialkoxy derivatives depending on the reagent molar ratio.