sodium ethoxide-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium ethoxide-ethanol
• 英文别名: sodium;ethanol;ethanolate
• 化学式: C₂H₅O*C₂H₆O*Na
• 分子量: 114.12
• InChiKey: GYBMSOFSBPZKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.63
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-chloropyridin-4-yl)thiazol-4-yl]-3-(6-ethylpyridin-2-yl)urea 、 sodium ethoxide-ethanol 在 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 氯化铵 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(2-Ethoxypyridin-4-yl)thiazol-4-yl]-3-(6-ethyl-pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl urea compounds and methods of uses

  摘要：

  精选的新型尿素化合物对于预防和治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病等方面是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药以及其药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗卒中、癌症等疾病和其他病症或状况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20040039029A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 sodium 作用下， 反应 2192.0h， 生成 sodium ethoxide-ethanol
  参考文献：
  名称：

  乙醇钠（C2H5ONa）的晶体结构在180年后才被发现。

  摘要：

  最早在1837年，李比希（Liebig）合成了固体C2H5ONa。如今，C2H5ONa已成为有机合成中的标准碱之一。在这里，我们报告了不同固相的鉴定以及C2H5ONa和C2H5ONa·2C2H5OH的晶体结构和相变。

  DOI：

  10.1039/c9cc08907a
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 苄脲 、 Diethylmethyl malonate 、 乙醇 在 乙醇 、 水 、 盐酸 、 sodium ethoxide-ethanol 作用下， 反应 32.0h， 生成 3-benzyl-5-methylpyrimidine-2,4,6(1H,3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Method of determining potential allosterically-binding matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  提供了一种与MMP-13催化域发生变构作用的化合物，其中包括一个疏水基团、第一和第二氢键受体以及至少一个第三氢键受体和第二个疏水基团，最好是两者都有。上述特征的笛卡尔坐标在说明书中有定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr 247和Met 253结合，第一疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂较为开放。这些化合物特异性地抑制了基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。

  公开号：

  US20050004126A1

文献信息

• LIPID COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20220096381A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  An object of the present invention is to provide a lipid composition making it possible to achieve excellent delivery of nucleic acids. According to the present invention, there is provided a lipid composition containing a lipid represented by Formula (1) or a salt thereof, a nonionic lipid, a lipid having a nonionic hydrophilic polymer structure, and a nucleic acid, in which the lipid composition contains or does not contain a zwitterionic lipid, and in a case where (A) represents a molar ratio in percentage of the lipid represented by Formula (1) or a salt thereof to total lipids constituting the lipid composition and (B) represents a molar ratio in percentage of the zwitterionic lipid to total lipids constituting the lipid composition, (A) and (B) satisfy 40<(A)−(B)≤90. In the formula, X represents —NR 1 — or —O—, R 1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, groups in any one or more pairs among R 4 and R 5 , R 10 and R 5 , R 5 and R 12 , R 4 and R 6 , R 5 and R 6 , R 6 and R 7 , R 6 and R 10 , R 12 and R 7 , and R 7 and R 8 may be linked to each other to form a 4- to 7-membered ring which may contain an O atom, a, b, c, and d are each independently represent an integer of 0 to 3, a+b is 1 or more, and c+d is 1 or more.

  本发明的目的是提供一种脂质组合物，使得核酸的传递能够实现优异。根据本发明，提供一种脂质组合物，其中包含式（1）或其盐所代表的脂质、非离子脂质、具有非离子亲水性聚合物结构的脂质和核酸，所述脂质组合物包含或不包含一个带电离子脂质，且当（A）代表式组成脂质组合物中式（1）或其盐所代表的脂质的摩尔比例百分比，（B）代表式组成脂质组合物中带电离子脂质的摩尔比例百分比时，（A）和（B）满足40 < (A) - (B) ≤ 90。在式中，X代表—NR1—或—O—，R1代表氢原子、烃基或类似物，R2和R3各自独立地代表氢原子、烃基或类似物，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地代表氢原子或烷基，R4和R5、R10和R5、R5和R12、R4和R6、R5和R6、R6和R7、R6和R10、R12和R7以及R7和R8中的任意一个或多个成对的基团可以连接在一起形成一个含氧原子的4-7环，a、b、c和d各自独立地代表0到3的整数，a+b≥1，c+d≥1。
• Urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020173507A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型脲类化合物对于预防和治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病等疾病非常有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Enzymatic resolution of aryl and thio-substituted acids
  申请人：——

  公开号：US20040072310A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Provided is a method of resolving a racemic mixture of a compound of formula I to obtain a desired enantiomer: 1 wherein Ar is C 6 or C 10 aromatic group that can be substituted with H, C 1 to C 6 alkyl, trifluoromethyl or halo, R 5 is halo or —S—R 1 , wherein R 1 is H or acetyl, and R 2 is H or C 1 to C 6 alkyl, the method comprising: reacting a compound of formula I wherein the compound is an ester whereby R 2 is C 1 to C 6 alkyl with a lipase derived from Mucor meihei to stereoselectively hydrolyze the ester bond to produce an acid; and isolating the acid, wherein the reaction is conducted in a solvent comprising 80% to 98% v/v % organic phase and a residue of water phase (which can be buffered).

  提供的是一种分离化合物I的外消旋混合物以获得所需对映体的方法：1其中Ar是C6或C10芳香基团，可以用H，C1到C6烷基，三氟甲基或卤素取代，R5是卤素或-S-R1，其中R1是H或乙酰基，R2是H或C1到C6烷基，该方法包括：用来自美丽孢霉的脂肪酶反应式I的化合物，在化合物是酯，其中R2是C1到C6烷基，以立体选择性水解酯键以产生酸；并分离酸，其中反应在包含80%到98%体积百分比的有机相和水相残留物的溶剂中进行（可以缓冲）。
• Method for producing lysine ester
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US04154956A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  Lysine ester is produced by heating .alpha.-amino-.epsilon.-capro-lactam with an alcohol. The reaction can be accelerated by adding a small amount of water and an acid or base catalyst.

  赖氨酸酯是通过加热α-氨基-ε-己内酰胺和醇制成的。可以通过添加少量水和酸或碱催化剂来加速反应。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030166697A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia, comprising as an active ingredient a heterocyclic compound of the formula [1], or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 1 -Het-D-E  [1] wherein: R 1 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic group, Het is a divalent aromatic heterocyclic group, D is alkylene, alkenylene, alkynylene, or the like, and E is carboxy, or the like, and novel compounds among the heterocyclic compounds of the formula [1] above, which has blood triglyceride lowering effect, LDL-C lowering effect, and blood glucose lowering effect and blood insulin lowering effect, or HDL-C increasing effect or atherogenic index lowering effect all together, and hence is useful in the prevention or treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, diabetes mellitus, hypertension, obesity, and the like.

  本发明提供了一种预防或治疗高脂血症的药剂，其作为活性成分包含式（1）的杂环化合物或其药学上可接受的盐：R1-Het-D-E  （1）其中：R1是可选取代的芳基或芳香杂环基，Het是双价芳香杂环基，D是烷基，烯基，炔基或类似物，E是羧基或类似物，并且包括式（1）中的新型杂环化合物，其具有降低血甘油三酯、降低LDL-C、降低血糖和血胰岛素，或提高HDL-C或降低动脉粥样硬化指数等效果，因此在预防或治疗高脂血症，动脉粥样硬化，糖尿病，高血压，肥胖症等方面具有用途。