N-[3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propyl]-3-pyridinecarboxamide 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propyl]-3-pyridinecarboxamide 1-oxide
• 英文别名: N-[3-[3-[(3-methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]propyl]-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₃
• 分子量: 383.491
• InChiKey: HJZUEASXFDHGDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propylamine 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propyl]-3-pyridinecarboxamide 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted nicotinamide 1-oxide as histamine H.sub.2 receptor blockers

  摘要：

  N-取代烟酰胺1-氧化物具有组胺H.sub.2受体阻断活性的化学式如下：##STR1##其中X是氮原子或CH基团，Am代表单取代或双取代氨基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吡咯烷基、己亚甲基亚胺基团，或者一个可选取代的哌啶基或哌嗪基；它们的盐；一种制备它们的方法；以及含有它们作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US04514408A1

文献信息

• Histamine and CCK2/gastrin receptor blockade in the treatment of acid-peptic disease and cancer
  申请人：Wang C. Timothy

  公开号：US20050042283A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to methods useful for treating or preventing gastrointestinal disorders. More specifically, the invention relates to methods for the treatment and prevention of acid reflux disease (GERD), peptic ulcer disease, dyspepsia, gastritis, and pre-malignant and malignant disease of the stomach.

  本发明涉及治疗或预防胃肠道疾病的方法。更具体地说，本发明涉及治疗和预防胃酸反流病（GERD）、消化性溃疡病、消化不良、胃炎以及胃的恶性和恶性前期疾病的方法。
• Promoting whole body health
  申请人：Doyle Joseph Matthew

  公开号：US20060193790A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to promoting whole body health in humans and animals by using topical oral compositions comprising a safe and effective amount of a host-response modulating agent in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, said compositions being effective in mediating host reaction to the presence of periodontal pathogens in the oral cavity as well as the toxins and endotoxins released by these pathogens and the inflammatory cytokines and mediators prompted by these oral pathogens.

  本发明涉及通过使用局部口服组合物促进人类和动物的全身健康，所述组合物包含安全有效量的宿主反应调节剂，并与药学上可接受的载体混合，所述组合物能有效调节宿主对口腔中存在的牙周病原体以及这些病原体释放的毒素和内毒素以及这些口腔病原体引发的炎症细胞因子和介质的反应。
• ORAL COMPOSITIONS COMPRISING HOST-RESPONSE MODULATING AGENT
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP1294367A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US4514408A
  申请人：——

  公开号：US4514408A

  公开（公告）日：1985-04-30
• US5294433A
  申请人：——

  公开号：US5294433A

  公开（公告）日：1994-03-15