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tert-Butyl 3-[hydroxy(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-piperidinecarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 3-[hydroxy(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 3-[hydroxy-(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]-2-oxopiperidine-1-carboxylate
tert-Butyl 3-[hydroxy(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C33H35N3O4
mdl
——
分子量
537.659
InChiKey
SRPFEPWIXYNJHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ammonium chloride 、 1-Boc-2-哌啶酮1-三苯甲基咪唑-4-甲醛lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 以99%的产率得到tert-Butyl 3-[hydroxy(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-piperidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceuticals
    摘要:
    本发明提供了式(I)1的化合物,以及这些化合物在制药组合物和治疗方法中的应用。本文描述的化合物代表了一类适用于治疗血栓形成、动脉粥样硬化、粘连、皮肤瘢痕、癌症、纤维化疾病、炎症性疾病以及那些受益于维持或增强体内激肽酶激活因子Ⅰ(TAFIla)抑制剂的疾病的化合物。
    公开号:
    US20020147229A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS TAFIA INHIBITORS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1311488B1
    公开(公告)日:2009-11-04
  • Pharmaceuticals
    申请人:——
    公开号:US20020147229A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    The present invention provides compounds of formula (I) 1 as well as the use of such compounds in pharmaceutical compositions and methods of treatment. The compounds described herein represent a class of TAFIla inhibitors suitable for use in treating conditions such as thrombosis, atherosclerosis, adhesions, dermal scarring, cancer, fibrotic conditions, inflammatory diseases and those conditions which benefit from maintaining or enhancing bradykinin levels in the body.
    本发明提供了式(I)1的化合物,以及这些化合物在制药组合物和治疗方法中的应用。本文描述的化合物代表了一类适用于治疗血栓形成、动脉粥样硬化、粘连、皮肤瘢痕、癌症、纤维化疾病、炎症性疾病以及那些受益于维持或增强体内激肽酶激活因子Ⅰ(TAFIla)抑制剂的疾病的化合物。
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