6-chloro-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-chloro-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-1-tritylpyrazolo[4,3-c]pyridine
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₃
• 分子量: 395.891
• InChiKey: JLLOWNLKPAKCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (R)-1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013063214A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 、 三苯基氯甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以8.4 mg的产率得到6-chloro-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并环类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、多晶型物、共晶物、溶剂合物、代谢物、前药或它们中两种或更多种的任意混合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其在制备用于治疗例如肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN113845531A

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO [4,3-C] PYRIDINE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2021032582A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) wherein R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of allergic diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IFNα, IL12 and/or IL23 by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）中R1、R2和Cy的化合物，其中R1、R2和Cy的定义如本文所述。本发明涉及化合物、其生产方法、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗过敏疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损、先天软骨畸形和/或与IFNα、IL12和/或IL23过度分泌相关的疾病的治疗方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US09023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明揭示了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2770987B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP4017590A1

  公开（公告）日：2022-06-29
• US9023865B2
  申请人：——

  公开号：US9023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05