6-chloro-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-chloro-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-1-tritylpyrazolo[4,3-c]pyridine
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₃
• 分子量: 395.891
• InChiKey: JLLOWNLKPAKCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (R)-1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013063214A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 、 三苯基氯甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以8.4 mg的产率得到6-chloro-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并环类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、多晶型物、共晶物、溶剂合物、代谢物、前药或它们中两种或更多种的任意混合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其在制备用于治疗例如肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN113845531A

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013063214A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US09023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明揭示了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• 吡唑并环类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN113845531A

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明涉及式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、多晶型物、共晶物、溶剂合物、代谢物、前药或它们中两种或更多种的任意混合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其在制备用于治疗例如肿瘤的药物中的用途。
• PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP4017590A1

  公开（公告）日：2022-06-29
• US9023865B2
  申请人：——

  公开号：US9023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05