2-methyl-6-nitro-3-[(trityloxy)methyl]-2H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-3-[(trityloxy)methyl]-2H-indazole
• 英文别名: 2-methyl-6-nitro-3-(trityloxymethyl)indazole
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 449.509
• InChiKey: DCPPLBUZAPJHML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-nitro-3-[(trityloxy)methyl]-2H-indazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.593 g的产率得到2-methyl-3-[(trityloxy)methyl]-2H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidineamines as angiogenesis modulators

  摘要：

  公开号：

  EP2311825B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-硝基吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-methyl-6-nitro-3-[(trityloxy)methyl]-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidineamines as angiogenesis modulators

  摘要：

  公开号：

  EP2311825B1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20070015756A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种有用于VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及在治疗过度增殖性疾病中使用它们的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20070270427A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为VEGFR2抑制剂有用的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及在治疗过度增殖性疾病中使用它们的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20120277258A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种作为VEGFR2抑制剂有用的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及使用它们治疗增生性疾病的方法。
• PYRIMIDINEAMINES AS ANGIOGENESIS MODULATORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1343782B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7105530B2
  申请人：——

  公开号：US7105530B2

  公开（公告）日：2006-09-12