1-trityl-2-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-trityl-2-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-1-trityl-1H-imidazole-4-carbaldehyde；2-methyl-1-tritylimidazole-4-carbaldehyde；2-methyl-1-trityl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O
• 分子量: 352.436
• InChiKey: ROIOCDBVMNZCJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trityl-2-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2-甲基咪唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过银促进的三组分反应（涉及异常的咪唑开环）直接合成吡咯。

  摘要：

  已开发出一种新型的银促进的三组分反应，以合成多官能吡咯。该反应涉及不寻常的咪唑环分解，大概是通过1，5-异构化和随后的水解。

  DOI：

  10.1039/c1cc14716a
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 2-甲基咪唑-4-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-trityl-2-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环化合物：其中R1从特定的吡唑基、咪唑基、吡啶基和三唑基团中选择。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2014060768A1

文献信息

• Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100022598A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。
• Pyridoindole derivatives and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05141945A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, or halogen, R.sup.3 is imidazolyl or pyridyl, each of which may have suitable substituents, and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or hydroxy (lower) alkyl and R.sup.5 is hydrogen, hydroxy, or alkanoyloxy, or R.sup.4 and R.sup.5 are linked together to form an additional bond or novel pyridoindole derivatives which are useful as potent in selective antagonists of 5-HT receptors.

  该式化合物中，R.sup.1为氢，低烷基或低烯基，R.sup.2为氢，低烷基或卤素，R.sup.3为咪唑基或吡啶基，每个基团可能具有适当的取代基，R.sup.4为氢，低烷基，低烯基或羟基(低)烷基，R.sup.5为氢，羟基或烷酰氧基，或者R.sup.4和R.sup.5连接在一起形成额外键或新型吡啶吲哚衍生物，它们可用作5-HT受体的选择性拮抗剂。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014060768A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds of formula (I): wherein R1 is seected from specific pyrazolyl, imidazolyl, pridinyl and triazolyl groups. The invention also realtes to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环化合物：其中R1从特定的吡唑基、咪唑基、吡啶基和三唑基团中选择。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• Therapeutic agent for ischemic diseases
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05290785A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  The invention relates to a method of treating cardiac ischemic disease using a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or N,N-di(lower)alkylaminomethyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sup.3 is imidazolyl or pyridyl, each of which may have substituent(s) selected from lower alkyl and imino-protective group, and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or hydroxy(lower)alkyl and R.sup.5 is hydrogen, hydroxy or lower alkanoyloxy, or R.sup.4 and R.sup.5 are linked together to form an additional bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式化合物治疗心肌缺血性疾病的方法：##STR1## 其中R.sup.1是氢、低碳基、低烯基或N，N-二(低)烷基氨甲基，R.sup.2是氢、低碳基或卤素，R.sup.3是咪唑基或吡啶基，每个基可能具有来自低碳基和亚氨基保护基的取代基，而R.sup.4是氢、低碳基、低烯基或羟基(低)烷基，R.sup.5是氢、羟基或低烷酰氧基，或R.sup.4和R.sup.5被连接在一起形成额外的键，或其药学上可接受的盐。
• Imidazole derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070004736A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents —CO—, —S(O)—, —S(O) 2 — or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z 1 and Z 3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z 2 represents —N(R 1 )—, —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —CO—, —CH(R 1 )— or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R 1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，用作治疗血栓的药物，其化学式表示为(I)式：其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的二价直链烃基，X代表可选取代的二价烃基，Y代表-CO-、-S(O)-、-S(O)2-或键，环A代表可选取代的吡咯烷环、可选取代的哌啶环或可选取代的过氢杂环己烷环，Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价直链烃基，Z2代表-N(R1)-、-O-、-S(O)-、-S(O)2-、-CO-、-CH(R1)-或键，环B代表可选取代的咪唑环，其中可选取代的咪唑环所具有的取代基可以与R1一起形成可选取代的环，a代表0、1或2。