2-(triphenylmethyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(triphenylmethyl)thiophene
• 英文别名: 2-tritylthiophene；triphenylmethyl thiol；2-Trityl-thiophen
• 化学式: C₂₃H₁₈S
• 分子量: 326.462
• InChiKey: ZQDCTISIIXXZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(triphenylmethyl)thiophene 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-5-tritylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Weisse, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 生成 2-(triphenylmethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  四芳基甲烷和 3-（三芳基甲基）吡啶的光解

  摘要：

  在苯-甲醇 (1:2) 四芳基甲烷或 3-（三芳基甲基）吡啶中进行紫外线照射后，两个芳基发生 α,α-消除，得到联芳基或 3-芳基吡啶和两个相应的卡宾中间体。后者通过 O-H 插入甲醇提供甲基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2731

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040146A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其作为金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，在治疗与血管收缩相关的疾病状态中具有有效性。
• [EN] METHOD FOR PREPARING LARGAZOLE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PARTICULES CREUSES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLORADO STATE RES FOUND

  公开号：WO2016144665A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。
• Therapeutic use of acyl glycerols and the nitrogen- and sulphur- containing analogues thereof
  申请人：Darteil Raphael

  公开号：US20060154984A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The invention relates to the use of acyl glycerols and the nitrogen- and sulfur-containing analogues thereof in the therapeutic field, particularly in human health. The inventive compounds have advantageous pharmacological properties and are particularly of use for the prevention or treatment of neurodegenerative diseases.

  这项发明涉及在治疗领域中使用酰基甘油及其氮和硫含量类似物，特别是在人类健康领域。这些创新化合物具有有益的药理特性，特别适用于预防或治疗神经退行性疾病。
• Therapeutic use of of acyglycerols and the nitrogen-and sulphur-containing analogues thereof
  申请人：Darteil Raphael

  公开号：US20060252827A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention relates to the use of acylglycerols and the nitrogen- and sulfur-containing analogues thereof in therapy, particularly for the treatment of cerebral ischemia. The invention further relates to methods for preparing said derivatives, novel compounds, in particular acylglycerols, the nitrogen- and sulfur-containing analogues thereof and methods for preparing same.

  这项发明涉及在治疗中使用酰基甘油和其氮和硫含量类似物，特别是用于治疗脑缺血。该发明还涉及制备这些衍生物的方法，新颖化合物，特别是酰基甘油，其氮和硫含量类似物以及制备它们的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF MACROMOLECULES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'APPORT DE MACROMOLÉCULES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019112965A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present disclosure provides endosomal disruptors, which are useful for facilitating delivery of a macromolecule to the cytoplasm of a cell. The present disclosure provides compositions comprising an endosomal disruptor and a macromolecule. The present disclosure provides methods of delivering a macromolecule to the cytoplasm of a cell.

  本公开提供了一种内体破坏剂，可用于促进大分子向细胞质的传递。本公开提供了包含内体破坏剂和大分子的组合物。本公开提供了将大分子传递至细胞质的方法。