[Mo(η-cyclopentadienyl)(CO)3(HgCl)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Mo(η-cyclopentadienyl)(CO)3(HgCl)]
• 英文别名: (η5-C5H5)(CO)3MoHgCl；ClHgMo(CO)3Cp
• 化学式: C₈H₅ClHgMoO₃
• 分子量: 481.109
• InChiKey: CRPYUDDINUEJKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(η-cyclopentadienyl)(CO)3(HgCl)] 在 triphenylphosphine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kubicki, Marek M.; Kergoat, Rene; Le Gall, Jean-Yves, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, p. 1543 - 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Mo(CO)3SnMe3 、 ^197(m)Hg mercury chloride 生成 [Mo(η-cyclopentadienyl)(CO)3(HgCl)]
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of main-group–transition-metal bonds. Part 7. Kinetics of the reaction of mercury(<scp>II</scp>) halides with compounds containing tin–chromium, –molybdenum, –tungsten, –manganese, –rhenium, and –iron bonds
  作者：John R. Chipperfield、Andy C. Hayter、David E. Webster

  DOI：10.1039/dt9770000485

  日期：——

  The kinetics of the cleavage of tin–transition-metal bonds by mercury(II) halides have been measured for the following reactions: [Cr(cp)(CO)3(SnMe3)] with HgBr2; [Mo(cp)(CO)3(SnMe3)] with HgX2(X = Cl, Br, or l); [W(cp)(CO)3(SnMe3)] with HgBr2; [Mn(CO)5(SnMe3)] with HgX2(X = Cl, Br, or l); [Re(CO)5(SnMe3)] with HgBr2; [Fe(cp)(CO)2(SnMe3)] with HgX2(X = Cl, Br, or l)(cp =η-cyclopentadienyl). The reactions

  对于以下反应，已测量了汞（II）卤化物裂解锡-过渡金属键的动力学：[Cr（cp）（CO）3（SnMe 3）]与HgBr 2的反应；具有HgX 2（X ＝ Cl，Br或l）的[Mo（cp）（CO）3（SnMe 3）] ；[W（cp）（CO）3（SnMe 3）]与HgBr 2；[Mn（CO）5（SnMe 3）]与HgX 2（X = Cl，Br或l）；[Re（CO）5（SnMe 3）]与HgBr 2；含HgX 2的[Fe（cp）（CO）2（SnMe 3）]（X ＝ Cl，Br或l）（cp ＝η-环戊二烯基）。反应通过在反应物之间形成的加合物进行，反应模式类似于碘化反应。
• Iron−Gold (or −Mercury) Carbide Clusters Derived from [Fe₆C(CO)₁₆]²^-. X-ray Crystal Structures of (NEt₄)[Fe₆C{AuPPh₃}(CO)₁₆] and [Fe₄C{AuPPh₃}(CO)₁₁(NO)]
  作者：Oriol Rossell、Miquel Seco、Glòria Segalés、Santiago Alvarez、Maria Angela Pellinghelli、Antonio Tiripicchio、Dominique de Montauzon

  DOI：10.1021/om9605802

  日期：1997.1.1

  metal halide complexes ClAuPPh3 and ClHg(m) react in thf with [Fe6C(CO)16]2- affording the metal cluster compounds (NEt4)[Fe6Cμ3-AuPPh3}(CO)16] (1) and (NEt4)[Fe6CHg(m)}(CO)16] (m = Mo(CO)3Cp (2), W(CO)3Cp (3), and Mn(CO)5 (4)) in good yields. The cluster [Fe6C(CO)16}2(Hg)]2- (5) is also isolated by reaction of this anion with Hg(NO3)2. The product obtained by treatment of 1 with NOBF4 depends on the

  该金属卤化物配合物ClAuPPh 3和ClHg（米）的THF反应用的[Fe 6 C（CO）16 ] 2 - ，得到金属簇化合物（净4）的[Fe 6 13 C μ 3 -AuPPh 3 }（CO）16 ]（1）和（NEt 4）[Fe 6 C Hg（m）}（CO）16 ]（m = Mo（CO）3 Cp（2），W（CO）3 Cp（3）和Mn（ CO）5（4）），收率高。簇[Fe 6 C（CO）16 }2英寸（Hg）] 2 - （5）也由与汞（NO此阴离子的反应中分离3）2。通过用NOBF 4处理1得到的产物取决于反应的化学计量。因此，以1：1的摩尔比形成亚硝酰基化合物[Fe 6 C AuPPh 3 }（CO）15（NO）]（6），而使用过量的NOBF 4则导致五金属簇[Fe 4 C AuPPh 3 }（CO）11（NO）]（7）。1和7的结构已经通过X射线衍射法测定。的电化学行为2 -
• Electrophilic Additions of Mercury and Gold Species to the Anion Carbide Cluster [Fe₅C(CO)₁₄]²^-. X-ray Crystal Structures of (NEt₄)[Fe₅C(CO)₁₄{μ-HgW(CO)₃Cp}] and (NEt₄)₂[μ₄-Hg{Fe₅C(CO)₁₄}₂]
  作者：Roser Reina、Olga Riba、Oriol Rossell、Miquel Seco、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martín、Dominique de Montauzon、Alain Mari

  DOI：10.1021/om9801608

  日期：1998.9.1

  carbide carbon anion [Fe5C(CO)14]2- with ClHgM in tetrahydrofuran gives the new heptametallic clusters (NEt4)[Fe5C(CO)14μ-HgM}] (M = Mo(CO)3Cp (1a), W(CO)3Cp (1b), Mn(CO)5 (1c), Co(CO)4 (1d), Fe(CO)2Cp (1e)). The spiro species (NEt4)2[μ4-HgFe5C(CO)14}2] (2) has been isolated by reaction of the pentairon carbide carbon dianion with Hg(NO3)2. The structures of 1b and 2 have been determined by X-ray diffraction

  碳化物的碳阴离子的反应的[Fe 5 C（CO）14 ] 2 -在四氢呋喃与ClHgM给出新heptametallic簇（净4）的[Fe 5 C（CO）14 μ-HGM}]（M =钼（ CO）3 Cp（1a），W（CO）3 Cp（1b），Mn（CO）5（1c），Co（CO）4（1d），Fe（CO）2 Cp（1e））。螺物种（净4）2 [μ 4 -Hg 的Fe 5 C（CO）14 } 2]（2）已通过五碳五碳碳阴离子与Hg（NO 3）2的反应分离。1b和2的结构已通过X射线衍射法确定。1b的阴离子具有Fe 5方形金字塔形金属骨架，其中的基础边缘由HgW（CO）3 Cp部分桥接。对于簇状阴离子2，金属核由四配位的汞原子组成，该原子桥接两个基于正方形的金字塔形戊二酮单元的结合边缘。这些化合物的电化学行为已通过循环伏安法和库仑法进行了研究。在57配合物1b和e的FeMössbauer光谱分别揭示
• Selective Additions of Group 11 and 12 Metal Fragments to the Fe₄C and Fe₅C Units
  作者：Joan Camats、Roser Reina、Olga Riba、Oriol Rossell、Miquel Seco、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martín、Dominique de Montauzon

  DOI：10.1021/om000151a

  日期：2000.8.1

  observed in reacting HgM+ or M‘PPh3+ (M = Mo(CO)3Cp, W(CO)3Cp; M‘ = Au, Cu, Ag) with [Fe4C(CO)12HgM}]- to give the mixed-transition-metal clusters [Fe4C(CO)12HgM}2] and [Fe4C(CO)12HgM}M‘PPh3}], respectively. The reaction of [Fe5C(CO)14HgM}]- with M‘PPh3+ permits us to obtain the very unstable neutral octanuclear [Fe5C(CO)14HgM}M‘PPh3}] clusters. The new compounds have been studied by VT-NMR and

  在HgM +或M'PPh 3 +（M = Mo（CO）3 Cp，W（CO）3 Cp; M'= Au，Cu，Ag）与[Fe 4 C（ CO）12 HgM}] -得到混合过渡金属簇[Fe 4 C（CO）12 HgM} 2 ]和[Fe 4 C（CO）12 HgM} M'PPh 3 }]，分别。[Fe 5 C（CO）14 HgM}] -与M'PPh 3 +的反应使我们能够获得非常不稳定的中性八核[Fe 5C（CO）14 HgM} M'PPh 3 }]个簇。新型化合物已通过VT-NMR和Mössbauer光谱进行了研究。已经研究了Fe 4 C衍生物的电化学行为，并且已经进行了配合物[Fe 4 C（CO）12 HgMo（CO）3 Cp} AuPPh 3 }的X射线晶体结构测定。
• H⁺, AuPPh₃⁺, and Hg{Mo(CO)₃Cp}⁺ Show Different Sites of Attachment to [Fe₄C(CO)₁₂]^2-
  作者：Roser Reina、Olga Riba、Oriol Rossell、Miquel Seco、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martín

  DOI：10.1021/om9704657

  日期：1997.11.1

  The reaction of the PPN+ salt of [Fe4C(CO)12]2- with ClHgM (M = metal fragment) in CH2Cl2 gives the new hexanuclear carbide clusters (PPN)[Fe4C(CO)12μ-HgM}] (M = Mo(CO)3Cp (1), W(CO)3Cp (2), Mn(CO)5 (3), Fe(CO)2Cp (4), Co(CO)4 (5)) in good yields. The X-ray crystal structure of 1 is without precedent in that a mercury atom bridges one of the two edges defined by wingtip and hinge iron atoms of the

  的PPN的反应+的盐的[Fe 4 C（CO）12 ] 2 -与ClHgM（M =金属片段）的CH 2氯2给出了新的六核碳化物簇（PPN）的[Fe 4 C（CO）12 μ-HgM}]（M = Mo（CO）3 Cp（1），W（CO）3 Cp（2），Mn（CO）5（3），Fe（CO）2 Cp（4），Co（CO ）4（5））。的X射线晶体结构1这是没有先例的，因为汞原子桥接了由Fe 4 C蝴蝶的翼尖和铰链铁原子限定的两个边缘之一，从而给出了MFe 4 C排列的新骨架异构体。