N-(triethoxysilyl)dibutylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(triethoxysilyl)dibutylamine
• 英文别名: N-butyl-N-triethoxysilylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₄H₃₃NO₃Si
• 分子量: 291.506
• InChiKey: WWWVVSUXAWGOAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(triethoxysilyl)ethene 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-(triethoxysilyl)dibutylamine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed dealkenative N-silylation of amines by substituted vinylsilanes

  摘要：

  [RuHCl(CO)(PCy3)2]-催化的一级和二级胺与取代乙烯硅烷发生N-硅基化反应，形成Si-N键并释放烯烃。

  DOI：

  10.1039/c4dt03084b

文献信息

• Ruthenium-catalyzed dealkenative N-silylation of amines by substituted vinylsilanes
  作者：Bogdan Marciniec、Sylwia Kostera、Bożena Wyrzykiewicz、Piotr Pawluć

  DOI：10.1039/c4dt03084b

  日期：——

  The [RuHCl(CO)(PCy₃)₂]-catalyzed N-silylation of primary and secondary amines with substituted vinylsilanes leads to the formation of a Si–N bond with the evolution of olefin.

  [RuHCl(CO)(PCy3)2]-催化的一级和二级胺与取代乙烯硅烷发生N-硅基化反应，形成Si-N键并释放烯烃。