4-(4-methylphenyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-methoxy-4-p-tolyl-coumarin；7-Methoxy-4-p-tolyl-cumarin；7-Methoxy-4-(4-methylphenyl)chromen-2-one；7-methoxy-4-(4-methylphenyl)chromen-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: JLYBCTGDBXTNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-4'-甲基二苯甲酮 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-(4-methylphenyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Shenolikar, Rasayanam, 1937, vol. 1, p. 93,98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Promoted, One-Pot, Solvent-Free Synthesis of 4-Arylcoumarins from 2-Hydroxybenzophenones
  作者：José Crecente-Campo、M. Pilar Vázquez-Tato、Julio A. Seijas

  DOI：10.1002/ejoc.201000051

  日期：2010.7

  4-Arylcoumarins are synthesized in very good yields through solvent-free microwave irradiation of 2-hydroxybenzophenones and alkyl malonate in the presence of DBU. The one-pot synthesis is carried out with Knoevenagel condensation, intramolecular lactonization, and decarboxylation reactions. The method can be applied to a broad scope of neoflavonoids.

  在 DBU 存在下，通过 2-羟基二苯甲酮和丙二酸烷基酯的无溶剂微波辐射，以非常好的收率合成 4-芳基香豆素。通过 Knoevenagel 缩合、分子内内酯化和脱羧反应进行一锅法合成。该方法可应用于广泛的新黄酮类化合物。
• Heck and oxidative boron Heck reactions employing Pd(II) supported amphiphilized polyethyleneimine‐functionalized MCM‐41 (MCM‐41@aPEI‐Pd) as an efficient and recyclable nanocatalyst
  作者：Seyed Farshad Motevalizadeh、Masoumeh Alipour、Fatemeh Ashori、Alireza Samzadeh‐Kermani、Hosein Hamadi、Mohammad Reza Ganjali、Hamideh Aghahosseini、Ali Ramazani、Mehdi Khoobi、Elham Gholibegloo

  DOI：10.1002/aoc.4123

  日期：2018.3

  MCM‐41@PEI‐dodecane and the resulted MCM‐41@aPEI‐Pd nanocatalyst was characterized by FT‐IR, TEM, ICP‐AES and XPS. Our designed nanocatalyst with a distinguished core‐shell structure and Pd2+ ions as catalytic centers was explored as an efficient and recyclable catalyst for Heck and oxidative boron Heck coupling reactions. In Heck coupling reaction, the catalytic activity of MCM‐41@aPEI‐Pd in the presence of triethylamine

  基于MCM-41与聚乙烯亚胺（PEI）的共价表面官能化，基于[3-（2,3-环氧丙氧基）丙基]三甲氧基硅烷（EPO）作为交联剂，开发了一种新型纳米催化剂。然后将MCM-41表面的胺官能团与碘十二烷共轭，使催化剂具有两亲性质。钯（II）最终被固定在MCM-41 @ PEI-十二烷上，并通过FT-IR，TEM，ICP-AES和XPS对所得的MCM-41 @ aPEI-Pd纳米催化剂进行了表征。我们设计的纳米催化剂具有出色的核壳结构和Pd 2+离子作为催化中心被研究为Heck和氧化硼Heck偶联反应的一种有效且可回收的催化剂。在Heck偶联反应中，以三乙胺为碱的MCM-41 @ aPEI-Pd的催化活性导致很高的收率和选择性。同时，在香豆素的C-4区域选择性芳基化中，通过直接C-H活化研究了MCM-41 @ aPEI-Pd作为第一种半均相钯催化剂，对不同的官能团获得了中等至优异的收率。浸出试验表明，MCM-41
• Limaye; Shenolikar, Rasayanam, 1937, vol. 1, p. 93,98
  作者：Limaye、Shenolikar

  DOI：——

  日期：——