O(iPr2SiPH2)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O(iPr2SiPH2)2
• 英文别名: [[Phosphanyl-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]phosphane；[[phosphanyl-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]phosphane
• 化学式: C₁₂H₃₂OP₂Si₂
• 分子量: 310.504
• InChiKey: DCSRZEXUBTVKHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O(iPr2SiPH2)2 、 三异丙基镓 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以68.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metalated diphosphanylsiloxanes with polycyclic and polymeric structures

  摘要：

  The reactions of the diphosphanylsiloxane O(SiiPr(2)PH(2))(2) (1) with MiPr(3) (M = Ga, In) produced the polycyclic compounds [O{SiiPr(2)(PH)MiPr(2)} {SiiPr(2)(P)MiPr}](2) (2, 3). Compounds 2 and 3 are composed of three M2P2 rings forming a ladder structure and two OSi2P2M rings. By reactions of 1 with n-BuLi the polymeric compound [O(SiiPr(2)PHLi)(2)(THF)(TMEDA)] center dot THF (4) was obtained. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.005
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 乙二醇二甲醚 、 二氢磷化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到O(iPr2SiPH2)2
  参考文献：
  名称：

  大环铝磷和镓磷化合物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503531

文献信息

• Stepwise synthesis of a stable diphosphasilirane and its unexpected dimerization
  作者：Kirsten Reuter、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1039/c4cc02489c

  日期：——

  The synthesis of the thermally stable bicyclic diphosphasilirane O(SiiPr2P)2SiiPr2 (4) was achieved via oxidation of the alkaline earth metal substituted cyclic diphosphanide 3 with 1,2-dibromoethane. Nonetheless, during extended storage at low temperature, impurity induced rearrangement in favour of the dimeric species [O(SiiPr2P)2SiiPr2]2 (5) is observed.

  通过用 1,2-二溴乙烷氧化碱土金属取代的环状二磷硅醚 3，合成了热稳定的双环二磷硅杂环丙烷 O(SiiPr2P)2SiiPr2 (4)。尽管如此，在低温下长期储存期间，观察到杂质诱导的重排有利于二聚体 [O(SiiPr2P)2SiiPr2]2 (5)。
• Stepwise Synthesis of Siloxane‐Substituted Oligophosphanes P <i> _n </i> [O( <i>i</i> Pr ₂ Si) ₂ ] ₂ ( <i>n</i> = 2, 4)
  作者：Andreas Kracke、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1002/ejic.201100375

  日期：2011.8

  metalation of primary or cyclic diphosphanylsiloxane compounds and subsequent oxidative coupling using C2H4Br2 as reagent. Starting from the cyclic diphosphanylsiloxane [O(iPr2Si)2PH]2, the reaction with the silazanides of the earth alkaline metals leads to the metalated compounds [M(DME)2O(iPr2Si)2P}2] (1: M = Ca, 2: M = Sr, 3: M = Ba). Subsequent oxidation yields the bicyclic species P2[O(iPr2Si)2]2

  硅氧烷桥接的 P2 和 P4 化合物的合成可以通过伯或环状二膦基硅氧烷化合物的金属化和随后使用 C2H4Br2 作为试剂的氧化偶联来实现。从环状二膦基硅氧烷 [O(iPr2Si)2PH]2 开始，与碱土金属的硅氮化物反应生成金属化化合物 [M(DME)2O(iPr2Si)2P}2] (1: M = Ca , 2: M = Sr, 3: M = Ba)。随后的氧化产生双环物质 P2[O(iPr2Si)2]2 (4)。在与伯二膦基硅氧烷 O(iPr2Si)2PH2 的类似反应序列中，可以获得环状二膦 O(iPr2SiPH)2 (5) 并成功用于相同的反应途径，导致相应的金属化化合物 6。进一步氧化偶联导致在分子间 P-P 键形成中，