3-(ethylsulfinyl)-2-methylprop-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 3-(ethylsulfinyl)-2-methylprop-1-ene
• 英文别名: 3-Ethylsulfinyl-2-methylprop-1-ene；3-ethylsulfinyl-2-methylprop-1-ene
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: FGEYOXYNYVTWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 trimethylsilyl 2-methylprop-2-ene-1-sulfinate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-(ethylsulfinyl)-2-methylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基亚磺酸盐由烯丙基硅烷合成烯丙基亚砜

  摘要：

  烯丙基硅烷后行sila-烯与二氧化硫在路易斯酸催化剂的存在下反应。发现所获得的Vogel的甲硅烷基亚磺酸盐在与芳基，杂芳基，烷基和烯丙基格利雅试剂的反应中充当亚磺酰基转移剂，并继续排​​出三烷基甲硅烷基氧基，以最高83％的收率得到烯丙基亚砜。在甲苯中以及在作为路易斯酸性添加剂的LiCl或ZnCl 2的存在下，格氏试剂的亲核攻击得以加速。所开发的方法允许将烯丙基硅烷转化为烯丙基亚砜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.018

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON DERIVATEN DES 2-OXOPYRROLS ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL UND NEUE 2-OXOPYRROLE<br/>[EN] THE USE OF DERIVATIVES OF 2-OXOPYRROLE AS CROP PROTECTION AGENTS AND NOVEL 2-OXOPYRROLES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 2-OXOPYRROL COMME AGENTS PHYTOSANITAIRES ET NOUVEAUX 2-OXOPYRROLS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999050243A1

  公开（公告）日：1999-10-07

  (DE) Verwendung von 2-Oxopyrrolen der allgemeinen Formel (I), wobei die Substituenten die folgenden Bedeutungen haben: R1 Aryl oder Heteroaryl, wobei diese Reste unabhängig voneinander eine bis fünf Gruppen tragen können; oder wobei der Aryl- oder Heteroarylrest mit einem ankondensierten Phenylring, einem ankondensierten C3-C6-Carbocyclus oder einem 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus ein bicyclisches System ausbildet, R2 C1-C6-Alkyl oder Aryl oder Heteroaryl; COOR3 oder CONR3R4, wobei R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C7-Cycloalkyl oder C1-C6-Alkyl-Aryl bedeuten, welche ggf. teilweise oder vollständig halogeniert sein können oder einen bis drei Substituenten ausgewählt aus C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C3-C7-Cycloalkyl, C5-C7-Cycloalkenyl tragen können; sowie deren landwirtschaftlich brauchbare Salze, als Pflanzenschutzmittel und neue 2-Oxopyrrole der Formel (I).(EN) The invention relates to the use of 2-oxopyrroles of general formula (I) and their agriculturally usable salts as crop protection agents and to novel 2-oxopyrroles of formula (I). The substituents have the following meanings: R1 represents aryl or heteroaryl and these radicals may carry one to five groups independently of each other or alternatively, the aryl or heteroaryl radical forms a bicyclical system with a fused-on phenyl ring, a fused-on C3-C6 carbocyclic compound or a 5- or 6-membered heterocyclic compound and R2 represents C2-C6-alkyl or aryl or heteroaryl, COOR3 or CONR3R4, R3 and R4 representing, independently of each other, hydrogen, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C3-C7-cycloalkyl or C2-C6-alkyl-aryl which can optionally be partially or fully halogenated or can carry one to three substituents chosen from the following: C1-C4-alkoxy, C1-C4-halogenalkoxy, C1-C4-alkylthio, C3-C7-cycloalkyl, C5-C7-cycloalkenyl.(FR) L'invention concerne l'utilisation comme agents phytosanitaires de 2-oxopyrrols de la formule générale (I), les substituants ayant les significations suivantes : R1 désigne aryle ou hétéroaryle, les restes pouvant porter indépendamment les uns des autres jusqu'à cinq groupes; ou le reste aryle ou hétéroaryle formant un système avec un composé cyclique phényle condensé dessus, un carbocycle C3-C6 condensé dessus ou un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, R2 désigne alkyle C1-C6 ou aryle ou hétéroaryle ; COOR3 ou CONR3, R3 et R4 désignent indépendamment les uns des autres, alkyle C1-C6, alkényle C2-C6, cycloalkyle C3-C7 ou alkyle C1-C6-aryle, qui peuvent le cas échéant être halogénés en partie ou en totalité ou peuvent porter entre un et trois substituants sélectionnés parmi alcoxy C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, alkylthio C1-C4, cycloalkyle C3-C7, cycloalkényle C3-C7. L'invention concerne également leurs sels utilisables dans le domaine agricole, ainsi que de nouveaux 2-oxopyrrols de la formule (I).

  该发明涉及含有通用化学式(I)的2-氧-吡咯醇的使用，以及作为植物保护剂的其可食用农林产品盐，同时也涉及新的2-氧-吡咯醇结构(J)。其中，取代基(R1)、(R2)和(R3)、(R4)的含义为: R1为芳香基或杂环芳香基，这些基团可以独立地带有1至5个取代基，或者仅带有芳香基或杂环芳香基形成的环状系统，其中环状系统中带有连接上的苯环、连接上的C3-C6环烷基化合物或5或6环的环烷基；R2为C1-C6-烷基或芳香基或杂环芳香基、COOR3或CONR3R4，其中R3和R4独立地为:氢、C1-C6-烷基、C2-C6烯基、C3-C7环烷基或C1-C6-烷基-芳香基，其中可能部分或全部经卤素取代，或者自选取代基为: C1-C4-氧基、C1-C4-卤素氧基、C1-C4-烷基硫、C3-C7-环烷基或C5-C7-环烯基的至多三个取代基；以及上述结构所制备的可用于农业的盐类，作为植物保护剂，还制备了结构(I)的新型2-氧-吡咯醇。
• VERWENDUNG VON DERIVATEN DES 2-OXOPYRROLS ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL UND NEUE 2-OXOPYRROLE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1066256A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• [DE] VERWENDUNG VON DERIVATEN DES IMINOTRIAZOLS ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL UND NEUE IMINOTRIAZOLE<br/>[EN] THE USE OF DERIVATIVES OF IMINOTRIAZOLE AS CROP PROTECTION AGENTS AND NOVEL IMINOTRIAZOLES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES D'IMINOTRIAZOL COMME AGENTS PHYTOSANITAIRES ET NOUVEAUX IMINOTRIAZOLS
  申请人：——

  公开号：WO1999055156A2

  公开（公告）日：1999-11-04

  [EN] The invention relates to the use of iminotriazoles of general formula (I) and their agriculturally usable salts as crop protection agents, the substituents having the meanings given in the description. The invention also relates to novel iminotriazoles of formula (I).
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'iminotriazols de formule générale (I), dans laquelle les substituants ont la signification indiquée dans la description, et de leurs sels utilisables dans l'agriculture, comme agents phytosanitaires. L'invention concerne également de nouveaux iminotriazols de formule (I).
  [DE] Verwendung von Iminotriazolen der allgemeinen Formel (I), wobei die Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben sowie deren landwirtschaftlich brauchbare Salze, als Pflanzenschutzmittel und neue Iminotriazole der Formel (I).
• Synthesis of allyl sulfoxides from allylsilanes via silyl sulfinates
  作者：Agnese Stikute、Vilnis Peipiņš、Māris Turks

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.018

  日期：2015.7

  Allylsilanes underwent sila-ene reaction with sulfur dioxide in the presence of Lewis acid catalysts. The obtained Vogel’s silyl sulfinates were found to act as sulfinyl transfer agents in reactions with aryl, heteroaryl, alkyl, and allyl Grignard reagents proceeding with the expulsion of the trialkylsilyloxy group to give allyl sulfoxides in up to 83% yield. The nucleophilic attack of Grignard reagents

  烯丙基硅烷后行sila-烯与二氧化硫在路易斯酸催化剂的存在下反应。发现所获得的Vogel的甲硅烷基亚磺酸盐在与芳基，杂芳基，烷基和烯丙基格利雅试剂的反应中充当亚磺酰基转移剂，并继续排​​出三烷基甲硅烷基氧基，以最高83％的收率得到烯丙基亚砜。在甲苯中以及在作为路易斯酸性添加剂的LiCl或ZnCl 2的存在下，格氏试剂的亲核攻击得以加速。所开发的方法允许将烯丙基硅烷转化为烯丙基亚砜。