二甲基双(三氟甲基)锡 | 65059-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二甲基双(三氟甲基)锡
• 英文名称: dimethylbis(trifluoromethyl)tin
• 英文别名: Dimethyl-bis(trifluoromethyl)stannane
• CAS: 65059-36-1
• 化学式: C₄H₆F₆Sn
• 分子量: 286.792
• InChiKey: RUUKKVIIUJLWAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  39.6±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高纯二甲基镉 、 Bis-(trifluormethyl)-zinn-dibromid 生成 二甲基双(三氟甲基)锡
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactions of the (trifluoromethyl)tin bromides CF3SnBr3 and (CF3)2SnBr2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50205a006

文献信息

• Reactions of bis(trifluoromethyl)mercury: the synthesis and properties of methyl(trifluoromethyl)-stannanes and -plumbanes
  作者：Reint Eujen、Richard J. Lagow

  DOI：10.1039/dt9780000541

  日期：——

  reactions of Hg(CF3)2 with Group 4 organometallic compounds MMe4(M = Si,Ge,Sn, or Pb), MMe3(CF3)(M = Sn or Pb), and M2R6(M = Si or Sn, R = Me; M = Ge, Sn, or Pb, R = Ph) have been investigated. Exchange of one CF3, group with a methyl group occurs for SnMe4, SnMe3(CF3), and PbMe4; the lead derivative reacts much more readily than the tin compound. Cleavage of the metal-metal bond with formation of MR3(CF3)

  Hg（CF 3）2与4族有机金属化合物MMe 4（M = Si，Ge，Sn或Pb），MMe 3（CF 3）（M = Sn或Pb）和M 2 R 6（M ＝ Si或Sn，R ＝ Me； M ＝ Ge，Sn或Pb，R ＝ Ph）已被研究。SnMe 4，SnMe 3（CF 3）和PbMe 4发生一个CF 3基与甲基的交换。铅衍生物比锡化合物更容易反应。对于Sn 2 Me 6，已经实现了金属-金属键的裂解以及MR 3（CF 3）的形成但是对于Si 2 Me 6和六苯基衍生物却不发生。研究了PbMe 3（CF 3）与溴，氯化氢和水的反应及其热稳定性。讨论了第4组混合三氟甲基-甲基衍生物的光谱性质。
• Trifluoromethyl group 2B compounds: bis(trifluoromethyl)cadmium.base. New, more powerful ligand-exchange reagents and low-temperature difluorocarbene sources
  作者：L. J. Krause、J. A. Morrison

  DOI：10.1021/ja00401a015

  日期：1981.6
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 4.4, page 66 - 70
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Formation and reactions of the (trifluoromethyl)tin bromides CF3SnBr3 and (CF3)2SnBr2
  作者：L. J. Krause、J. A. Morrison

  DOI：10.1021/ic50205a006

  日期：1980.3