首次进行了与
金属配合物配位的亚
硒酸二甲酯的结构表征,从而确认了由光谱技术为溶液和固态分子分配的Me(2)SeO排列。Me(2)SeO的结构是三棱锥的,Se-O和Se-C键长分别为1.70和1.92 A,并且sigma(X-Se-Y)= 301度。作为
配体,发现仅通过以末端和桥联方式使用其氧化羰基官能团,亚
硒酸二甲酯与各种
路易斯酸度强度的
铑中心结合。这种O取向的配位偏好与
二甲亚砜在形成相似的供体-受体复合物时揭示出的歧义(-S和-O)结合特征相反。在135-140摄氏度的气相中对亚
硒酸二甲酯的研究导致了该分子的热降解。主要的分解产物已被
金属络合物截留,被鉴定为
二甲基硒化物。配位的Me(2)Se片段的分离清楚地表明,Me(2)SeO分子的热稳定性低于Me(2)SO,在相似的反应条件下,其在高达160摄氏度的温度下没有分解迹象。