4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-(1-methylethyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-(1-methylethyl)thiazole
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-isopropylthiazoline；2-isopropyl-5,5-dimethyl-thiazoline；2-isopropyl-5,5-dimethylthiazoline；5,5-dimethyl-2-propan-2-yl-4H-1,3-thiazole
• 化学式: C₈H₁₅NS
• 分子量: 157.28
• InChiKey: HHQSUSGDCHSDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-(1-methylethyl)thiazole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  一种二甲基半胱氨盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种二甲基半胱氨盐酸盐的合成方法，属于有机合成技术领域。所述方法包括如下工艺步骤：以异丁醛、单质硫、氨气和三乙胺为原料合成5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑啉；将5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑啉在硼氢化钠和酸的作用下还原为5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑烷。将5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑烷与盐酸溶液在氮气保护下反应得到二甲基半胱胺盐酸盐。本发明反应原料易得，反应过程操作简单，反应设备要求低，反应条件相对温和，收率、含量高，最终所得二甲基半胱胺盐酸盐的含量大于99%。

  公开号：

  CN105367467B
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 在 氨 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-(1-methylethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  合成二甲基半胱胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的方法，包括5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑烷在盐酸、溶剂、苯肼以及醛的作用下，经开环再关环反应得到5,5‑二甲基‑2‑取代噻唑烷母液；直接向5,5‑二甲基‑2‑取代噻唑烷母液中加入盐酸，经开环反应得到二甲基半胱胺盐酸盐。本发明公开了一锅法的制备工艺，减少了反应步骤，通过控制物料配比及加料操作细节，纯度并未降低。

  公开号：

  CN110981828A

文献信息

• 4,5-Dihydrothiazoles and preparation thereof
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US04555576A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  2,5-dihydrothiazoles are prepared by reacting aza-alkylene-dienes with sulfur at relatively low temperatures for example below about 160.degree. C. Where the reaction is carried out at relatively higher temperature, for example above about 160.degree. C., such as 160.degree. to 250.degree. C., 4,5-dihydrothiazoles are formed. In addition 2,5-dihydrothiazoles can be converted to 4,5-dihydrothiazoles by heating them to temperatures above about 160.degree. C.

  2,5-二氢噻唑是通过在相对较低的温度下（例如在约160摄氏度以下）将氮杂-烯丙烯与硫反应制备的。当反应在相对较高的温度下进行，例如在约160摄氏度以上，如160摄氏度至250摄氏度之间，会形成4,5-二氢噻唑。此外，2,5-二氢噻唑可以通过加热至约160摄氏度以上的温度将其转化为4,5-二氢噻唑。
• Verfahren zur Ringspaltung von in 4-Stellung substituierten 2-Isopropyl-5,5-dimtehylthiazolidinen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0235376A3

  公开（公告）日：1989-07-26

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ringspaltung von in 4-Stellung substituierten 2-Isopropyl-5,5-dimethyl­thiazolidinen in wässrigem, saurem Medium bei erhöhter Temperatur.Ist der Fünfring in 4-Stellung durch eine Carboxyl­gruppe substituiert, entsteht Penicillamin.

  本发明涉及一种在水性酸性介质中，在升高的温度下对 4 位被取代的 4-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷进行裂环的工艺；如果五元环的 4 位被羧基取代，则形成青霉胺。
• Pleuromutilins
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：EP0421364A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  Compounds of formula I wherein R₁ and R₂ are the same or different and each represent hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl are produced by a new environmentally acceptable process.

  式 I 的化合物 其中 R₁ 和 R₂ 相同或不同，各自代表氢、烷基、烯基、环烷基、芳基或芳烷基。
• US4443609A
  申请人：——

  公开号：US4443609A

  公开（公告）日：1984-04-17
• US4555576A
  申请人：——

  公开号：US4555576A

  公开（公告）日：1985-11-26