2-[[4-chloro-6-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-(2R)-1-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-[[4-chloro-6-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-(2R)-1-propanol
• 英文别名: (2R)-2-[[4-chloro-6-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₃ClF₂N₄OS
• 分子量: 346.788
• InChiKey: IJOUQUDVAOGAFA-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-chloro-6-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-(2R)-1-propanol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[4-[[(2,3-ditluorophenyl)methyl]thio]-6-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE SUBSTITUTED TRIAZINES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070903A3
• 作为产物：
  描述：

  、 D-氨基丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[[4-chloro-6-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-(2R)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE SUBSTITUTED TRIAZINES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070903A3

文献信息

• Compounds
  申请人：Meghani Premji

  公开号：US20090192134A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof: and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂或体内可水解的酯；以及包含这些化合物的制药组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。