5-[[3-[[1-[2-(1-methylethoxy)phenyl]-4-piperazinyl]methyl]phenyl]methyl]-2,4-imidazolidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-[[3-[[1-[2-(1-methylethoxy)phenyl]-4-piperazinyl]methyl]phenyl]methyl]-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 5-[[3-[[4-(2-Propan-2-yloxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]phenyl]methyl]imidazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₃
• 分子量: 422.527
• InChiKey: QCGLPBJBMLGTBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Acetyl-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-benzyl}-amino)-malonic acid diethyl ester; hydrochloride 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 5-[[3-[[1-[2-(1-methylethoxy)phenyl]-4-piperazinyl]methyl]phenyl]methyl]-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-N'-苄基哌嗪作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  制备了N1-（2-烷氧基苯基）哌嗪，另外还包含带有乙醇，酰胺，酰亚胺或乙内酰脲官能团的N4-苄基，并在有条件回避反应（CAR）测试中进行了评估，该测试可预测临床抗精神病活性和体外受体结合分析。某些化合物对D2、5-HT1A和α1-肾上腺素受体表现出高亲和力。带有无环酰胺，内酰胺和酰亚胺官能团的结构表现出良好的生物学活性，相对于1,4-和1,2-同族元素，偏爱1,3-二取代的苯环（7对10和12）。研究了乙内酰脲附着的每个可能位置（例如，在N1，N3和C5处的取代）。发现涉及N1的乙内酰脲（24）具有良好的生物活性，而那些与N3或C5结合的乙内酰脲（22、23和25）则没有活性。几种较小的乙酰化衍生物（30和33）具有中等的体内活性，在较大的苯甲酰基类似物31的情况下会丧失。尿嘧啶同类物34对D2受体的亲和力适中（65 nM），并且在体内具有出色的活性。活动。苄基氨基化合物显示（分别为27和

  DOI：

  10.1021/jm00021a010

文献信息

• US5332738A
  申请人：——

  公开号：US5332738A

  公开（公告）日：1994-07-26