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cesium tris(trifluoromethanesulfonyl)methide

中文名称
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中文别名
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英文名称
cesium tris(trifluoromethanesulfonyl)methide
英文别名
Caesium tris(trifluoromethanesulphonyl)methide;cesium;bis(trifluoromethylsulfonyl)methylsulfonyl-trifluoromethane
cesium tris(trifluoromethanesulfonyl)methide化学式
CAS
——
化学式
C4F9O6S3*Cs
mdl
——
分子量
544.129
InChiKey
ZVPDKZBKUGXYRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.76
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cesium tris(trifluoromethanesulfonyl)methide硫酸 作用下, 以0.74 g的产率得到三[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷
    参考文献:
    名称:
    驯服非平面硼烷的路易斯超酸性:硼的 C-H 键活化和非经典结合模式
    摘要:
    通过弱配位阴离子解离来控制锥体硼烷的路易斯超酸性,可以激活惰性 C-H 键,并导致硼的不寻常配位模式。
    DOI:
    10.1002/anie.202112342
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    聚阳离子簇的电化学合成
    摘要:
    作为合成硫族聚阳离子簇的一种新方法,提出了元素碲在离子液体(IL)或液体SO 2中的电化学溶解。所使用的IL是三氟甲磺酸乙基甲基咪唑鎓[ OTf] -和三氟甲酰亚胺四烷基铵[NTf 2 ] -。将三三氟甲基甲烷[CTf 3 ] -用作[BuMeIm] [CTf 3 ]作为SO 2中的电解质。这允许分离[Te 4 ] [CTf 3 ] 2 [Te 6 ] [OTf] 4和[Te 8 ] [NTf 2 ] 2包含正方形[Te 4 ] 2+,棱柱形[Te 6 ] 4+和新颖的桶形[Te 8 ] 2+。该化合物是新颖的组合物,因为它们不包含常用的卤化金属阴离子,而是常见的弱配位阴离子。含有[Te 8 ] 2+的IL溶液的125 Te NMR光谱仅在2700 ppm处具有一个宽信号。DFT计算表明,[Te 8 ] 2+团簇内的轻微协调位移导致分子通量结构和快速价态异构,具有非常低的活化势垒,约为8 kJ
    DOI:
    10.1002/anie.201507644
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文献信息

  • 化合物及びカラーフィルタ
    申请人:DIC株式会社
    公开号:JP2017019898A
    公开(公告)日:2017-01-26
    【課題】カラーフィルタ作製時の製造工程に要求される200度以上の熱履歴を受けても、色相変化の少ない着色材となる化合物の提供。【解決手段】例えば、4,4'-ビス(フェニル-メチル-アミノ)置換ベンゾフェノン化合物とフェニレンスペーサー部を有すビスインドール化合物とをオキシ塩化リンで縮合後、対アニオンを交換して得た塩基性多量化トリアリールメタン染料カチオンとトリス(トリフルオロメタンスルホニル)メチドアニオンからなる下式で表される様なトリアリールメタン化合物。【選択図】なし
    制造过程要求承受高达200摄氏度以上热历史的颜色变化少的着色材料化合物的提供。例如,通过在氧中缩合4,4'-双(苯基-甲基-基)取代苯并酮化合物和含苯并间苯二酮部分的双吲哚化合物,通过交换对阴离子获得的碱性多量化三芳基甲烷染料阳离子和三(三甲基磺酰)甲基阴离子所组成的下式所示的三芳基甲烷化合物。【选择图】无
  • JP6089389
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • JP5733739
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • JP5679404
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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