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二苯基-(2-苯基苯基)甲醇 | 6326-62-1

中文名称
二苯基-(2-苯基苯基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(biphenyl-2-yl)(diphenyl)methanol
英文别名
Diphenyl-2-biphenylyl-carbinol;Hydroxy-diphenyl-(biphenylyl-(2))-methan;Diphenyl-o-xenyl-carbinol;Diphenyl-o-diphenylyl-carbinol;Diphenyl-(2-phenylphenyl)methanol
二苯基-(2-苯基苯基)甲醇化学式
CAS
6326-62-1
化学式
C25H20O
mdl
——
分子量
336.433
InChiKey
XXFFNQQXIZQCOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0f904c6c90ff27034596271d447f1e14
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基-(2-苯基苯基)甲醇三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以86%的产率得到9,9-二苯基芴
    参考文献:
    名称:
    使用Suzuki-Miyaura偶联和酸催化的Friedel-Crafts反应作为关键步骤,可高效合成含有噻吩或吲哚环的取代芴和杂环稠合的茚
    摘要:
    芴或杂环稠合的茚基的一般有效合成方法,包括3-噻吩环戊[ a ]茚,9-噻吩[1,2- a ]茚,5,6-二氢茚并[ 2,1- b ]吲哚已经被开发出来。这种方法是由涉及的第一制备多步协议实现邻-formylbiaryls通过铃木-宫浦耦合的ø-溴苯甲醛与芳基硼酸的结合或芳基卤化物与2-甲酰基苯硼酸的偶联,然后进行Brignard加成反应或Lewis酸催化的Friedel-Crafts环化反应,形成所需的芴或茚环。该方法具有许多优点,例如产率高,选择性高,反应条件温和,起始原料容易获得等。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.07.021
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基甲醇 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三环己基膦 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 生成 二苯基-(2-苯基苯基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    钯催化的α,α-二取代的芳基甲醇的芳基化反应,是通过CC或CH键的裂解来实现的。
    摘要:
    钯催化的α,α-二取代的芳基甲醇与芳基卤化物的芳基化反应不仅通过邻位的CH键裂解,还通过sp(2)-sp(3)CC键的裂解以及酮的释放而进行(β-碳消除)得到相应的联芳基。这两个反应似乎都是通过常见的芳基钯(II)醇盐中间体发生的。报道了关于在芳基化中优先裂解CC或CH键的系统研究的结果。在重要发现中,由于空间原因,甚至可以从芳基(二苯基)甲醇中选择性除去邻位取代的芳基。因此,通过用芳基溴化物和氯化物处理相应的芳基(二苯基或二甲基)甲醇,可以有效地生产具有邻取代基的各种联芳基。
    DOI:
    10.1021/jo0344034
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文献信息

  • Selective Monolithiation of Dibromobiaryls Using Microflow Systems
    作者:Aiichiro Nagaki、Naofumi Takabayashi、Yutaka Tomida、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1021/ol8015572
    日期:2008.9.18
    Selective monolithiation of dibromobiaryls, such as 2,2'-dibromobiphenyl, 4,4'-dibromobiphenyl, 2,7-dibromo-9,9-dioctylfluorene, 2,2'-dibromo-1,1'-binaphthyl, and 5,5'-dibromo-2,2'-bithiophene, with 1 equiv of n-butyllithium followed by the reaction with electrophiles was achieved using a microflow system by virtue of fast micromixing and precise temperature control. Sequential introduction of two
    二溴联芳基的选择性单锂化反应,例如2,2'-二溴联苯,4,4'-二溴联苯,2,7-二溴-9,9-二辛基芴,2,2'-二溴-1,1'-联萘和5,使用微流系统,通过快速微混合和精确的温度控制,获得了具有1当量正丁基锂的5'-dibromo-2,2'-联噻吩,然后与亲电试剂反应。使用由四个微混合器和四个微管反应器组成的微流系统,还可以实现基于此方法的两种不同亲电试剂的顺序引入。
  • Organic element for electroluminescent devices
    申请人:Royster L. Tommie
    公开号:US20050123790A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    Disclosed is an electroluminescent device comprising a light-emitting layer containing a light emitting phosphorescent material that contains an organometallic complex comprising a metal selected from the group consisting of Mo, W, Re, Ru, and Os that is coordinated to a neutral or negatively-charged ligand group through the π electrons of the ligand with a hapticity greater than 2. The device provides useful light emissions.
    公开了一种电致发光器件,其包含一层发光层,该发光层包含一种发光磷光材料,该材料包含一种有机金属络合物,该金属选自Mo、W、Re、Ru和Os组成的金属群,通过配体的π电子通过一个手性大于2的中性或带负电的配体基与之配位。该器件提供有用的光发射。
  • Photocatalytic dehydrogenated etherification of 2-aryl benzylic alcohols
    作者:Zhihui Liang、Chao Liu、Jiajun Fan、Mingze Wang、Xuanyu Yan、Mingqiang Huang、Shunyou Cai
    DOI:10.1039/d2gc02030k
    日期:——
    we describe an efficient and practical method for the conversion of 2-aryl benzylic alcohols into the corresponding chromenes through visible-light-induced photoredox catalysis. This protocol has been applied to a wide range of benzylic alcohols, involving pharmaceuticals and natural products, with the synergistic interactions of 2-bromoanthraquinone, O2, nBu4NBr and K2CO3 in EtOH under visible-light
    在这里,我们描述了一种通过可见光诱导的光氧化还原催化将 2-芳基苯甲醇转化为相应色烯的有效且实用的方法。该协议已应用于广泛的苯甲醇,包括药物和天然产物,在可见光照射下,2-溴蒽醌、O 2、n Bu 4 NBr 和 K 2 CO 3在 EtOH 中具有协同作用。该协议在结构复杂的 6 H-苯并[ c ]色烯合成中的后期应用证明了其合成效用。
  • 一种制备取代芳基芴及其衍生物的方法
    申请人:陕西维世诺新材料有限公司
    公开号:CN114804994A
    公开(公告)日:2022-07-29
    本发明涉及一种制备取代芳基芴及其衍生物的方法,首先向反应器中加入四氢呋喃和2‑溴联苯,然后在‑70℃下搅拌1小时,然后加入仲丁基锂,再加入取代芳基酮,价稀盐酸淬灭抽滤后得固体,再用石油醚洗涤即得高纯度中间体S1,向反应器中加入中间体S1、冰醋酸和稀盐酸,在80℃下反应4小时,降温,抽滤,得到高纯度产品。本发明的优点:反应简单易操作,产率高,后处理简单,废水少。
  • Thermolysis of tertiary alkyl azides
    作者:R. A. Abramovitch、E. P. Kyba
    DOI:10.1021/ja00809a025
    日期:1974.1
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