1-(3-hydroxypiperidinyl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-hydroxypiperidinyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-acryloyl-3-hydroxypiperidine；1-(3-Hydroxypiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: GEXJGXKSILFZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxypiperidinyl)-2-propen-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(3-(4-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)thieno[3,2-c]pyridin-7-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoyl)piperidin-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-c]吡啶类化合物、其制备方法及 应用

  摘要：

  本发明涉及一类噻吩并[3,2‑c]吡啶类化合物及其应用，其具有式（I）结构。本发明的结构如式（I）所示的化合物对布鲁顿激酶活性具有很好的抑制作用，本发明还涉及此类化合物在预防和/或治疗因BTK（Bruton酪氨酸激酶）活性抑制而改善的疾病中的应用。

  公开号：

  CN104945411B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基哌啶 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85.1%的产率得到1-(3-hydroxypiperidinyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-c]吡啶类化合物、其制备方法及 应用

  摘要：

  本发明涉及一类噻吩并[3,2‑c]吡啶类化合物及其应用，其具有式（I）结构。本发明的结构如式（I）所示的化合物对布鲁顿激酶活性具有很好的抑制作用，本发明还涉及此类化合物在预防和/或治疗因BTK（Bruton酪氨酸激酶）活性抑制而改善的疾病中的应用。

  公开号：

  CN104945411B

文献信息

• 一种新颖的嘌呤类似物JAK激酶抑制剂的制备与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN108484609A

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明提供了可用于预防、治疗和/或改善自身免疫疾病(例如，牛皮癣、类风湿性关节炎、炎性肠炎疾病、斯耶格伦氏综合征、白塞氏病、多发性硬化、系统性红斑狼疮等等)等等的药物，其具有优良的JAK激酶(janus kinase)抑制活性。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和用于制备这些化合物的方法。
• 一种新颖的吡唑并［3，4－d］嘧啶类JAK激酶抑制剂的制备与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN108329321A

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明提供了可用于预防、治疗和/或改善包括例如炎性疾病和自身免疫疾病(例如，牛皮癣、类风湿性关节炎、炎性肠炎疾病、斯耶格伦氏综合征、白塞氏病、多发性硬化、系统性红斑狼疮等等)以及癌症(例如，巨大淋巴结增生症、淋巴瘤、白血病多发性骨髓瘤或骨髓增生性疾病等等)等等的JAK相关性疾病的药物，其具有优良的JAK激酶(janus kinase)抑制活性。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和用于制备这些化合物的方法。
• NEW ACRYLAMIDO DERIVATIVES AND NEW FORMULATIONS FOR POLYACRYLAMIDE MATRICES IN ELECTROPHORETIC AND CHROMATOGRAPHIC TECHNIQUES
  申请人：RIGHETTI, Pier Giorgio

  公开号：EP0856015A2

  公开（公告）日：1998-08-05
• NEW POLYACRYLAMIDE MATRICES IN ELECTROPHORETIC AND CHROMATOGRAPHIC TECHNIQUES
  申请人：RIGHETTI, Pier Giorgio

  公开号：EP0856015B1

  公开（公告）日：1999-12-08
• SUBSTITUTED QUINOLINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Dawei

  公开号：US20210087166A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention is directed to novel quinoline-3-carbonitriles according to Formula I, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.