trans-2-benzyl-4-chloro-1-(methylsulfonyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-2-benzyl-4-chloro-1-(methylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: trans-2-benzyl-4-chloro-1-mesylpiperidine；(2S,4R)-2-benzyl-4-chloro-1-methylsulfonylpiperidine
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 287.81
• InChiKey: GOXDGHAZVWETDZ-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 高烯丙基(甲磺酰基)胺 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到trans-2-benzyl-4-chloro-1-(methylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  BiCl 3促进aza-Prins型环化：快速有效地合成2,4-二取代的哌啶

  摘要：

  将几种N-保护的高烯丙基胺和环氧化物进行氮杂-Prins环化。实现了快速有效的BiCl 3促进的反式-2,4-二取代哌啶衍生物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.072

文献信息

• Broadening the Synthetic Scope of the Iron(III)-Catalyzed Aza-Prins Cyclization
  作者：Rubén M. Carballo、Guillermo Valdomir、Martín Purino、Víctor S. Martín、Juan I. Padrón

  DOI：10.1002/ejoc.200901372

  日期：2010.4

  The nature and influence of the N-sulfonyl group in aza-Prins cyclization and the reactivity of the six-membered aza-cycle generated has been studied. The aza-Prins cyclization of γ,δ-unsaturated amines with a tosyl group at the nitrogen atom produces 2-alkyl-4-halo-1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridines with a halovinyl function, extraordinarily stable to further derivatization and detosylation conditions

  研究了氮杂-Prins 环化中N-磺酰基的性质和影响以及生成的六元氮杂环的反应性。γ,δ-不饱和胺在氮原子上具有甲苯磺酰基的氮杂-Prins 环化产生具有卤乙烯基官能团的 2-烷基-4-卤代-1-甲苯磺酰基-1,2,5,6-四氢吡啶，对进一步的衍生化和去甲苯基化条件。为了调节这种氮杂环的反应性，用几种磺酰胺对氮杂-Prins 环化反应进行了一般研究。N-nosyl 和 N-mesylamines 都能令人满意地形成环，为进一步的合成转化提供最佳条件。为了举例说明该方法的范围，成功进行了生物碱柯尼因的简短合成。
• Antiproliferative Evaluation of N-sulfonyl-2-alkyl-six Membered Azacycles. A QSAR Study
  作者：Ruben Carballo、Leticia Leon、Ramiro Quijano-Quinones、Gonzalo Mena-Rejon、Víctor Martin、Jose Padron、Juan Padron

  DOI：10.2174/1573406409666131124231552

  日期：2014.8.4

  A series of functionalized N-sulfonyl-piperidines and N-sulfonyl-tetrahydropyridines were evaluated for their antiproliferative activity against the representative panel of human solid tumor cells A2780 (ovarian), SW1573 (non-small cell lung) and WiDr (colon). The SAR study showed for WiDr cells a correlation between the biological activity and the length of the N-sulfonyl group, the nature of the substituents and the type of alkyl side chain. Further QSAR studies indicate that the size and nature of the N-sulfonyl group, the atomic polarizability (MP) and the partition coefficient are the most important descriptors for the activity. The major contribution is the size (F05C-S) of the N-sulfonyl group.

  研究人员评估了一系列官能化 N-磺酰基哌啶和 N-磺酰基四氢吡啶对具有代表性的人类实体瘤细胞 A2780（卵巢癌）、SW1573（非小细胞肺癌）和 WiDr（结肠癌）的抗增殖活性。SAR 研究表明，WiDr 细胞的生物活性与 N-磺酰基的长度、取代基的性质和烷基侧链的类型有关。进一步的 QSAR 研究表明，N-磺酰基的大小和性质、原子极化率（MP）和分配系数是影响活性的最重要描述因子。其中，N-磺酰基的大小（F05C-S）起着主要作用。