1,3-bis-chloromethyl-1,1,3,3-tetraethoxy-disiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis-chloromethyl-1,1,3,3-tetraethoxy-disiloxane
• 英文别名: 1,3-Bischloromethyltetraethoxydisiloxane；chloromethyl-[chloromethyl(diethoxy)silyl]oxy-diethoxysilane
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂O₅Si₂
• 分子量: 351.375
• InChiKey: VMYPOQZPICUMPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅乙酸酯 、 1,3-bis-chloromethyl-1,1,3,3-tetraethoxy-disiloxane 在 盐酸 作用下， 生成 1,3-双(氯甲基)-1,1,3,3-四(三甲基硅氧基)二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Heterofunctional cocondensation of acetoxymethyl-(phenyl)silanes with organosilicon compounds containing silicon-attached ethoxy groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00907221
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 在 zirconium(IV) ethoxide 作用下， 180.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以7%的产率得到碳酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  碳酸二乙酯的可持续催化合成

  摘要：

  应该开发新的可持续方法来克服由CO 2和醇合成碳酸二烷基酯的平衡限制。我们使用原硅酸四乙酯（TEOS）和CO 2与Zr催化剂一起，报道了碳酸二乙酯（DEC）可持续催化合成的第一个实例。可以将二硅氧烷副产物还原为TEOS。在相同条件下，通过研究烷氧基硅烷底物中的乙氧基取代基数量，烷基链和不饱和部分对该反应基本性质的影响，可以使用多种烷氧基硅烷底物合成DEC。通过动力学研究，标记实验和光谱学研究获得的机理见解表明DEC是通过CO的亲核乙氧基化生成的2插入Zr催化剂和TEOS再生催化剂。前所未有的转变为使用可回收的烷氧基硅烷进行DEC合成提供了一条更清洁途径的新方法。

  DOI：

  10.1002/cssc.202002471

文献信息

• Sustainable Catalytic Synthesis of Diethyl Carbonate
  作者：Wahyu S. Putro、Akira Ikeda、Shinji Shigeyasu、Satoshi Hamura、Seiji Matsumoto、Vladimir Ya. Lee、Jun‐Chul Choi、Norihisa Fukaya

  DOI：10.1002/cssc.202002471

  日期：2021.2.5

  New sustainable approaches should be developed to overcome equilibrium limitation of dialkyl carbonate synthesis from CO2 and alcohols. Using tetraethyl orthosilicate (TEOS) and CO2 with Zr catalysts, we report the first example of sustainable catalytic synthesis of diethyl carbonate (DEC). The disiloxane byproduct can be reverted to TEOS. Under the same conditions, DEC can be synthesized using a wide

  应该开发新的可持续方法来克服由CO 2和醇合成碳酸二烷基酯的平衡限制。我们使用原硅酸四乙酯（TEOS）和CO 2与Zr催化剂一起，报道了碳酸二乙酯（DEC）可持续催化合成的第一个实例。可以将二硅氧烷副产物还原为TEOS。在相同条件下，通过研究烷氧基硅烷底物中的乙氧基取代基数量，烷基链和不饱和部分对该反应基本性质的影响，可以使用多种烷氧基硅烷底物合成DEC。通过动力学研究，标记实验和光谱学研究获得的机理见解表明DEC是通过CO的亲核乙氧基化生成的2插入Zr催化剂和TEOS再生催化剂。前所未有的转变为使用可回收的烷氧基硅烷进行DEC合成提供了一条更清洁途径的新方法。
• Heterofunctional cocondensation of acetoxymethyl-(phenyl)silanes with organosilicon compounds containing silicon-attached ethoxy groups
  作者：K. A. Andrianov、A. K. Dabagova、Zh. S. Syrtsova

  DOI：10.1007/bf00907221

  日期：1962.9