(2S)-3-[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-2-hydroxypropanamide formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-2-hydroxypropanamide formate
• 英文别名: (2S)-3-[(3R)-12-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]-2-hydroxypropanamide;formic acid
• 化学式: CH₂O₂*C₂₀H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 450.559
• InChiKey: ZRRFBFDMNLGWAS-ZEICESAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-2-hydroxypropanamide formate 、 碳酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到5-[[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]methyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014194242A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[(3R)-3-[(2S)-2-cyano-2-hydroxyethyl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S)-3-[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-2-hydroxypropanamide formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014194242A3

文献信息

• [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET APPLICATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194201A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: and compositions thereof for the inhibition of CDK8, and the treatment of CDK8-mediated disorders.

  本发明提供了使用式I的化合物及其组合物来抑制CDK8和治疗CDK8介导的疾病的方法。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：EP2663312B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• US9212190B2
  申请人：——

  公开号：US9212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15