(1-tert-butyl-2,2-dimethylpropoxy)(triethyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-tert-butyl-2,2-dimethylpropoxy)(triethyl)silane
• 英文别名: Triethyl(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yloxy)silane
• 化学式: C₁₅H₃₄OSi
• 分子量: 258.52
• InChiKey: XRXXQOOSLHSNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 80.0h， 以94%的产率得到(1-tert-butyl-2,2-dimethylpropoxy)(triethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  金属-有机框架稳定单（膦）-金属配合物用于广泛的催化反应

  摘要：

  通过多孔三芳基膦基金属有机骨架 (MOF) 的后合成金属化选择性制备的单 (膦)-M (M-PR3; M = Rh 和 Ir) 配合物在酮和烯烃的氢化硅烷化、氢化烯烃和芳烃的 CH 硼化。可回收和可重复使用的 MOF 催化剂显着优于其均相催化剂，大概是通过防止催化循环中有害的歧化反应/配体交换来稳定 M-PR3 中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06239

文献信息

• Monocoordinating, Compact Phosphane Immobilized on Silica Surface: Application to Rhodium-Catalyzed Hydrosilylation of Hindered Ketones
  作者：Go Hamasaka、Atsuko Ochida、Kenji Hara、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/anie.200700947

  日期：2007.7.9
• A Simple and Efficient Copper-Catalyzed Procedure for the Hydrosilylation of Hindered and Functionalized Ketones
  作者：Silvia Díez-González、Harneet Kaur、Fabiano Kauer Zinn、Edwin D. Stevens、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/jo050397v

  日期：2005.6.1

  The catalytic hydrosilylation of highly hindered and functionalized ketones is described. The combination of inexpensive catalyst precursors, CuCl and NHC-HX (NHC = N-heterocyclic carbene), leads to a highly efficient reduction mediator for the preparation of silyl ethers from unfunctionalized and functionalized alkyl, cyclic, bicyclic, aromatic, and heteroaromatic ketones. A series of catalyst precursors have been structurally characterized and a catalyst-structure activity relationship is discussed.
• Metal–Organic Frameworks Stabilize Mono(phosphine)–Metal Complexes for Broad-Scope Catalytic Reactions
  作者：Takahiro Sawano、Zekai Lin、Dean Boures、Bing An、Cheng Wang、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.6b06239

  日期：2016.8.10

  Mono(phosphine)-M (M-PR3; M = Rh and Ir) complexes selectively prepared by postsynthetic metalation of a porous triarylphosphine-based metal-organic framework (MOF) exhibited excellent activity in the hydrosilylation of ketones and alkenes, the hydrogenation of alkenes, and the C-H borylation of arenes. The recyclable and reusable MOF catalysts significantly outperformed their homogeneous counterparts

  通过多孔三芳基膦基金属有机骨架 (MOF) 的后合成金属化选择性制备的单 (膦)-M (M-PR3; M = Rh 和 Ir) 配合物在酮和烯烃的氢化硅烷化、氢化烯烃和芳烃的 CH 硼化。可回收和可重复使用的 MOF 催化剂显着优于其均相催化剂，大概是通过防止催化循环中有害的歧化反应/配体交换来稳定 M-PR3 中间体。