(cyclotetradec-2(E)-enyloxy)triethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (cyclotetradec-2(E)-enyloxy)triethylsilane
• 英文别名: (E)-(cyclotetradec-2-enyloxy)triethylsilane；[(2E)-cyclotetradec-2-en-1-yl]oxy-triethylsilane
• 化学式: C₂₀H₄₀OSi
• 分子量: 324.623
• InChiKey: TVUOOLVNOPDGJZ-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7-hydroxydodec-11-ynal 、 (cyclotetradec-2(E)-enyloxy)triethylsilane 、 1-Iodopropane;hydrochloride 、 potassium tert-butylate 、 三乙基硅烷 、 12-Oxododec-1-yn-5-yl acetate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以to afford (E)-6-(triethylsiloxy)cyclododec-4-enyl acetate as 5:1的产率得到trans-(E)-6-(triethylsiloxy)cyclododec-4-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OXIDATION OF C-H BONDS OF MODIFIED SUBSTRATES BY P450 MONOOXYGENASE

  摘要：

  本发明提供了一种利用经过改造的突变型细胞色素P450单加氧酶和改造的底物进行非活化C-H键的区域和立体选择性氧化的方法。

  公开号：

  US20120190635A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 tetradec-13-ynal 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 N,N-di(2,4,6-trimethylphenyl) imidazolium chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以62%的产率得到(cyclotetradec-2(E)-enyloxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过 Ynals 的镍催化还原环化获得大环内环和外环烯丙醇

  摘要：

  报道了镍催化的 ynals 还原大环化。二取代的炔烃根据配体提供环内或环外烯丙醇。膦配体有利于形成环内烯烃，而 N-杂环卡宾配体有利于形成环外烯烃。末端炔烃提供具有 N-杂环卡宾配体的 1,2-二取代烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja054590i

文献信息

• Access to Macrocyclic Endocyclic and Exocyclic Allylic Alcohols by Nickel-Catalyzed Reductive Cyclization of Ynals
  作者：Beth Knapp-Reed、Gireesh M. Mahandru、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja054590i

  日期：2005.9.28

  macrocyclizations of ynals are reported. Disubstituted alkynes afford either endocyclic or exocyclic allylic alcohols depending on the ligand. Phosphine ligands favor the formation of endocyclic olefins, whereas N-heterocyclic carbene ligands favor the formation of exocyclic olefins. Terminal alkynes provide 1,2-disubstituted olefins with N-heterocyclic carbene ligands.

  报道了镍催化的 ynals 还原大环化。二取代的炔烃根据配体提供环内或环外烯丙醇。膦配体有利于形成环内烯烃，而 N-杂环卡宾配体有利于形成环外烯烃。末端炔烃提供具有 N-杂环卡宾配体的 1,2-二取代烯烃。
• SELECTIVE OXIDATION OF C-H BONDS OF MODIFIED SUBSTRATES BY P450 MONOOXYGENASE
  申请人：Li Shengying

  公开号：US20120190635A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides regio- and stereoselective oxidation of unactivated C—H bonds using an engineered mutant cytochrome P450 monooxygenase and an engineered substrate.

  本发明提供了一种利用经过改造的突变型细胞色素P450单加氧酶和改造的底物进行非活化C-H键的区域和立体选择性氧化的方法。