4-[(dibenzylamino)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(dibenzylamino)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(N,N-dibenzylamino)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(dibenzylamino)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(dibenzylamino)methyl]-4-hydroxytetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 410.557
• InChiKey: VWOFIJPCVHSJEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(dibenzylamino)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(氨甲基)-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2016128990A1
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 、 二苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以46%的产率得到4-[(dibenzylamino)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2016128990A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR DE 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2015092804A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to novel indazole compounds of the Formula (I), wherein, R1 is alkyl or cycloalkyl; (Formula II) including their stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts. This invention also relates to methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-Hydroxytryptamine 4 (5-HT4) receptor agonists

  本发明涉及一种新型吲唑化合物，其化学式为（I），其中R1为烷基或环烷基；（化学式II），包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法和包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂相关的各种疾病中是有用的。
• [EN] 5-AMINO-QUINOLINE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-AMINO-QUINOLINE-8-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014147636A8

  公开（公告）日：2014-12-04
• 5-AMINO-QUINOLINE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP2976337A1

  公开（公告）日：2016-01-27
• INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP3099675A1

  公开（公告）日：2016-12-07
• AMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP3265459B1

  公开（公告）日：2019-05-15