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tert-butyl 5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate
英文别名
tert-butyl 5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4’-piperidine]-1‘-carboxylate;5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4′-piperidine]-1′-carboxylate;tert-butyl 5-carbonyl-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate;5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4’-piperidine]-1’-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 5-oxospiro[7H-cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate
tert-butyl 5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H22N2O3
mdl
——
分子量
302.373
InChiKey
IIEMEFZYFPCYBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 tetraethyl titanate 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 9.67h, 生成 (S)-N-((S)-1'-(8-bromoimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-5-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CRYSTAL FORM OF PYRIMIDO FIVE-MEMBERED NITROGEN HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
    [FR] FORME CRISTALLINE D'UN DÉRIVÉ PYRIMIDO-HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ À CINQ CHAÎNONS ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    [ZH] 一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的晶型及其制备方法
    摘要:
    本公开涉及一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的晶型及其制备方法。具体而言,本公开涉及式(I)所示化合物的不同晶型及其制备方法,本公开提供的式(I)化合物的晶型具备良好的稳定性,可更好地用于临床治疗。
    公开号:
    WO2022135568A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯正丁基锂 作用下, 反应 1.0h, 以45%的产率得到tert-butyl 5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    含氮杂芳类衍生物的盐及其晶型
    摘要:
    本发明涉及一种含氮杂芳类衍生物的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式(I)化合物的盐及其晶型、制备方法和含有治疗、有效量的该类衍生物的盐及其晶型的药物组合物,及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶‑2C(SHP2)抑制剂,在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳癌、肺癌及其结肠癌等疾病或病症的用途。
    公开号:
    CN113493440A
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文献信息

  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
    申请人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020063760A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Provided is a compound of formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided is a pharmaceutical composition comprising the said compound.
    提供的是一种化合物I的配方,它们的合成以及它们用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地,提供的是包含该化合物的药物组合物。
  • IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20200108071A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.
    本公开提供了一种如下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物,制备如下式I的化合物的方法,以及治疗癌症的治疗方法。
  • SPIRO AROMATIC RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.
    公开号:US20200317695A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Provided is a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, isotopic substituent, polymorph, prodrug, or metabolite thereof. Also provided is a method for preparing the compound of formula I. The compound of formula I has higher inhibitory activity against SHP2, and thus can be used to prevent or treat a disease related to SHP2.
    提供的是化合物I的结构或其药用可接受的盐、对映体、二对映体、互变异构体、溶剂合物、同位素取代基、多型体、前药或其代谢物。还提供了一种制备化合物I的方法。化合物I具有更高的对SHP2的抑制活性,因此可用于预防或治疗与SHP2相关的疾病。
  • 可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物
    申请人:北京加科思新药研发有限公司
    公开号:CN110143949A
    公开(公告)日:2019-08-20
    本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物,具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途,尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。
  • [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2020210384A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.
    这项发明涉及一般式(II)的嘧啶酮衍生物,或其药学上可接受的盐,以及本发明化合物用于治疗哺乳动物,特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途,以及含有这种化合物的药物组合物。
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