furan-2-ylmethyl-(3-(triethoxysilyl)propyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: furan-2-ylmethyl-(3-(triethoxysilyl)propyl)carbamate
• 英文别名: furan-2-ylmethyl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₆Si
• 分子量: 345.468
• InChiKey: KGKCBSSVYBURFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以53.05%的产率得到furan-2-ylmethyl-(3-(triethoxysilyl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  包含三支发色团的杂化膜的设计和制备，用于非线性光学应用†

  摘要：

  为了获得优异的第二非线性光学性能，通过马来酰亚胺改性的三色团树状大分子与含呋喃的烷氧基硅烷染料的狄尔斯-阿尔德反应制备了一系列具有均一形态的杂化膜。杂化膜被固化。通过在1064 nm的二次谐波产生（SHG）实验研究了杂化薄膜的二阶非线性光学行为。随着生色团含量从16.56 wt％增加到66.56 wt％，SHG系数d 33的共振增强值趋于增强。与聚合物膜相比，杂化膜的d 33被确定为93.51 pm V -1与生色团密度降低约33.44 wt％相比，显示出24.41％的改善。此外，该杂化膜显示出123℃的提高的T d / 2。这种Diels–Alder交联混合膜将成为非线性光学材料和器件开发中的新选择。

  DOI：

  10.1039/c6ra13149b

文献信息

• ケイ素系化合物
  申请人：株式会社ＫＲＩ

  公开号：JP2015218139A

  公开（公告）日：2015-12-07

  【課題】蓄電デバイス材料の表面を処理することにより、正極活物質、負極活物質、セパレータ、導電材及び集電体と非水電解液との濡れ性を向上させ、低抵抗化が可能な表面処理材料を提供する。【解決手段】正極材、負極材、セパレータ及び集電体など非水系蓄電デバイス材料の表面処理を行う表面処理剤が、非水電解液に対し濡れ性が高い特定の官能基を有するケイ素化合物である。前記ケイ素化合物の一つを例示すると下記式（１）で表されるケイ素系化合物である。Ｒ１（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｋＯＣＯＮＨ‐Ｘ１‐Ｓｉ（ＣＨ３）ｍ（ＯＲ２）３―ｍ（１）｛Ｒ１は炭素数１〜２０のアルキル基、Ｒ２は炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ１は炭素数１〜５のアルキレン基、ｋは１〜３０の整数、ｍは０または１を表す。}【選択図】なし

  通过处理储能设备材料的表面，提供一种可以改善正极活性物质、负极活性物质、隔膜、导电材料和集流体与非水电解液之间润湿性，从而实现低电阻的表面处理材料。表面处理剂用于处理非水系储能设备材料，如正极材料、负极材料、隔膜和集流体，该表面处理剂是一种硅化合物，具有对非水电解液具有高润湿性的特定官能基。其中，该硅化合物之一可用以下式（1）表示：R1（OCH2CH2）kOCONH-X1-Si（CH3）m（OR2）3-m（1）其中，R1是碳数为1〜20的烷基，R2是碳数为1〜4的烷基，X1是碳数为1〜5的亚烷基，k是1〜30的整数，m表示0或1。}【选择图】无