二辛基二氯硅烷 | 18416-07-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二辛基二氯硅烷
• 中文别名: 二正辛基二氯硅烷；二氯二正辛基硅烷；二辛二氯硅烷；二辛基二氯硅烷,97%
• 英文名称: dichloro(dioctyl)silane
• 英文别名: di-(n-octyl)dichlorosilane；dichlorobis-n-octylsilane；di-n-octyldichlorosilane；Dioctyldichlorosilane；dichlorodioctylsilane；(n-oct)2SiCl2
• CAS: 18416-07-4
• 化学式: C₁₆H₃₄Cl₂Si
• 分子量: 325.437
• InChiKey: CVAGYCLEIYGJQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  145 °C
• 密度：
  0.94
• 闪点：
  >110°C
• 溶解度：
  25°C 时微溶 (8.8E-6 g/L)。
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免接触水分、潮湿、氧化物、酸和酒精。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥并在惰性气体环境下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Di-n-octyldichlorOSiLAne
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DichlorodioctylsiLAne
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DichlorodioctylsiLAne
别名
: C16H34Cl2Si
分子式
: 325.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围

<=100%
化学文摘登记号(CAS 18416-07-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
145 °C 在 0.3 hPa
g) 闪点
110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.9359 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防止水进入容器
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2987 国际海运危规: 2987 国际空运危规: 2987
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: ChlorOSiLAnes, corrOSiVE, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二辛基二氯硅烷 在 copper (II)-fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到Dioctyldifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  有机氟化硅中硅碳键的氧化裂解为醇1

  摘要：

  已经显示某些官能的甲硅烷基基团在合成上等同于OH基团。在DMF中的间氯过苯甲酸（MCPBA）裂解有机氟化硅中的所有C-Si键K 2（RSiF 5 ]和R n SiF 4-n（n = 1,2,3）裂解，得到相应的尽管与RSiF 5 2-和RSiF 3的反应在没有任何添加剂的情况下进行，但R 2 SiF 2和R 3 SiF的裂解分别需要催化量或过量的KF。存在过量KF的反应。MCPBA-氧化外-和内--2-降冰片基硅酸酯和-三氟硅烷立体定向地进行，并保留在碳上的构型。在RSiF 3的氧化裂解中观察到了显着的溶剂作用。可能的机理涉及六配位硅物质，其中有机基团从分子内从Si迁移到配位MCPBA的O。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88597-5
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 四氯化硅 作用下， 生成 二辛基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Tschernyschew, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 86, p. 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 双（S,S-二氧-二苯并噻吩）并五元环化合物及 其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105017302B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开双（S,S‑二氧‑二苯并噻吩）并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好，有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。
• Synthetic Principles Directing Charge Transport in Low-Band-Gap Dithienosilole–Benzothiadiazole Copolymers
  作者：Pierre M. Beaujuge、Hoi Nok Tsao、Michael Ryan Hansen、Chad M. Amb、Chad Risko、Jegadesan Subbiah、Kaushik Roy Choudhury、Alexei Mavrinskiy、Wojciech Pisula、Jean-Luc Brédas、Franky So、Klaus Müllen、John R. Reynolds

  DOI：10.1021/ja301898h

  日期：2012.5.30

  Given the fundamental differences in carrier generation and device operation in organic thin-film transistors (OTFTs) and organic photovoltaic (OPV) devices, the material design principles to apply may be expected to differ. In this respect, designing organic semiconductors that perform effectively in multiple device configurations remains a challenge. Following "donor-acceptor" principles, we designed

  鉴于有机薄膜晶体管 (OTFT) 和有机光伏 (OPV) 器件中载流子生成和器件操作的根本差异，应用的材料设计原则可能会有所不同。在这方面，设计在多种器件配置中有效运行的有机半导体仍然是一个挑战。遵循“供体-受体”原则，我们设计并合成了一系列类似的可溶液加工的 π 共轭聚合物，这些聚合物结合了富电子二噻吩甲硅烷 (DTS) 部分、未取代的噻吩间隔物和缺电子核心 2,1,3 -苯并噻二唑 (BTD)。B3LYP/6-31G(d,p) 水平的密度泛函理论 (DFT) 计算提供了对骨架几何形状和波函数离域化作为分子结构函数的见解。使用由固态核磁共振 (SS-NMR) 和原子力显微镜 (AFM) 支持的 X 射线技术（2D-WAXS 和 XRD）的组合，我们证明了聚合物重复单元结构、分子量分布、附加到骨架上的增溶侧链的性质，以及 p 沟道 OTFT 中可达到的结构顺序的程度。特别是，表明自组装有机半导体中可实现的微观结构有序程度随着
• A versatile and efficient synthesis of bithiophene-based dicarboxaldehydes from a common synthon
  作者：Achala Bhuwalka、Jared F. Mike、Jeremy J. Intemann、Arkady Ellern、Malika Jeffries-EL

  DOI：10.1039/c5ob01135c

  日期：——

  use has been limited due to their synthetic inaccessibility. To facilitate the facile synthesis of these compounds we have prepared a novel functional bithiophene, namely 2,2′-(3,3′-dibromo-[2,2′-bithiophene]-5,5′-diyl)bis(5,5-dimethyl-1,3-dioxane) in two high yielding steps from 3,3′,5,5′-tetrabromo-2,2′-bithiophene. This synthon is readily transformed into variety of bithiophene-based dicarboxaldehydes

  联噻吩二甲醛是开发基于亚芳基亚乙烯基的有机半导体的有前途的富电子基石，但由于其合成上的不可及性，其使用受到了限制。为了方便这些化合物的合成，我们制备了一种新型的功能性联噻吩，即2,2'-（3,3'-二溴-[2,2'-联噻吩] -5,5'-二基）bis（5， 5-二甲基-1,3-二恶烷）在3,3'，5,5'-tetrabromo-2,2'-bithiophene的两个高产率步骤中合成。该合成子也容易以高收率转化成多种基于联噻吩的二甲醛。这些功能分子在亚芳基亚乙烯基连接的供体-受体共聚物的合成中的用途已通过两种具有电子缺陷的苯并双唑的共聚物的合成得到证明。
• New D–π-A system dye based on dithienosilole and carbazole: Synthesis, photo-electrochemical properties and dye-sensitized solar cell performance
  作者：Jie Liu、Xiang Sun、Zhifang Li、Bin Jin、Guoqiao Lai、Haiying Li、Chengyun Wang、Yongjia Shen、Jianli Hua

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2014.07.021

  日期：2014.11

  New donor–linker–acceptor pattern organic dye containing a dithienosilole unit as a π-conjugated system, a carbazole moiety as an electron donor, and a cyanoacrylic acid unit as an electron acceptor was synthesized for application in dye-sensitized solar cell (DSSC). Its photophysical and electrochemical properties were investigated, the dithienosilole unit could dramatically lower the lowest unoccupied

  合成了一种新的供体-连接体-受体图案有机染料，该染料包含二噻吩甲硅油烯单元作为π-共轭体系，咔唑部分作为电子给体，氰基丙烯酸单元作为电子受体，可用于染料敏化太阳能电池（DSSC） 。对它的光物理和电化学性质进行了研究，双硫硅烷醇单元可以显着降低最低的未占据分子轨道（LUMO）水平和能隙。测量其在太阳能电池中作为敏化剂的性能，并具有4.80％的功率转换效率。
• All-donor poly(arylene-ethynylene)s containing anthracene and silole-based units: Synthesis, electronic, and photovoltaic properties
  作者：Roberto Grisorio、Gian Paolo Suranna、Piero Mastrorilli、Giovanni Allegretta、Anna Loiudice、Aurora Rizzo、Giuseppe Gigli、Kyriaki Manoli、Maria Magliulo、Luisa Torsi

  DOI：10.1002/pola.26914

  日期：2013.11.15

  The manuscript deals with the synthesis and properties of four new all‐donor alternating poly(arylene‐ethynylene)s DBSA, DBSTA, DTSA, and DTSTA. The polymers have been obtained by a Sonogashira cross‐coupling of 9,10‐diethynyl‐anthracene with the dibromo‐derivatives of 9,9‐dioctyl‐dibenzosilole (DBSA), 2,7‐dithienyl‐9,9‐dioctyl‐dibenzosilole (DBSTA), 4,4‐dioctyl‐dithienosilole (DTSA), or 2,6‐dithienyl‐9

  该手稿涉及四种新的全给体交替聚（亚芳基-亚乙炔基）DBSA，DBSTA，DTSA和DTSTA的合成和性能。该聚合物是通过将9,10-二乙炔基蒽与9,9-二辛基-二苯并甲硅烷基（DBSA），2,7-二噻吩基-9,9-二辛基-二苯并甲硅烷基（DBSTA），4,4-二辛基二硫基硅醇（DTSA）或2,6-二噻吩基-9,9-二辛基二硫基硅醇（DTSTA）。聚合物表现出吸收曲线和前沿轨道能量，这主要取决于它们的一级结构。密度泛函理论计算证实了实验观察，并提供了对大分子电子结构的深入了解。特别地，关于DBSA和DTSA，可以合理地考虑DBSTA和DTSTA中的噻吩单元对相应聚合物的光学性质的影响。初步的光伏测量结果表明，DTSA的性能是全供体聚合物中报道的最高性能之一。此外，DTSA的紫外线照射空气中的薄膜证明了这种材料具有出色的光稳定性，这进一步证明含乙炔的富电子系统是有机太阳能电池应用的有希望的捐助者。©2013