(E)-2-(4-(diethylamino)-2-methoxystyryl)-1-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinolinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-2-(4-(diethylamino)-2-methoxystyryl)-1-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinolinium iodide
• 英文别名: N,N-diethyl-3-methoxy-4-[(E)-2-[1-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinolin-1-ium-2-yl]ethenyl]aniline;iodide
• 化学式: C₂₈H₃₇N₄O*I
• 分子量: 572.532
• InChiKey: JPLROKBNFRKCJH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基喹啉 在 环丁砜 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-(4-(diethylamino)-2-methoxystyryl)-1-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2-芳基乙烯基-N-甲基喹啉鎓衍生物作为治疗阿尔茨海默氏病的有效多功能剂。

  摘要：

  根据我们之前对2-芳基乙烯基喹啉类似物作为多功能药物治疗阿尔茨海默氏病（AD）的研究，设计和合成了一系列2-芳基乙烯基-N-甲基喹啉鎓衍生物（Eur.J.Med.Chem.2015，89， 349-361）。体外生物活性评估的结果包括β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集抑制，胆碱酯酶抑制和抗氧化活性，表明在喹啉环中引入N-甲基可显着提高化合物的抗AD潜力。最佳化合物a12通过阻止ROS的产生并增加GSH的水平，大大减轻了谷氨酸诱导的HT22细胞的细胞死亡。最重要的是，a12•HAc的胃内给药对高达2000 mg / kg的剂量具有良好的耐受性，并且可以穿越血脑屏障。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.042

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of 2-arylethenyl- N -methylquinolinium derivatives as effective multifunctional agents for Alzheimer's disease treatment
  作者：Chun-Li Xia、Ning Wang、Qian-Liang Guo、Zhen-Quan Liu、Jia-Qiang Wu、Shi-Liang Huang、Tian-Miao Ou、Jia-Heng Tan、Hong-Gen Wang、Ding Li、Zhi-Shu Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.02.042

  日期：2017.4

  agents for the treatment of Alzheimer's disease (AD) (Eur. J. Med. Chem. 2015, 89, 349-361). The results of in vitro biological activity evaluation, including β-amyloid (Aβ) aggregation inhibition, cholinesterase inhibition, and antioxidant activity, showed that introduction of N-methyl in quinoline ring significantly improved the anti-AD potential of compounds. The optimal compound, compound a12, dramatically

  根据我们之前对2-芳基乙烯基喹啉类似物作为多功能药物治疗阿尔茨海默氏病（AD）的研究，设计和合成了一系列2-芳基乙烯基-N-甲基喹啉鎓衍生物（Eur.J.Med.Chem.2015，89， 349-361）。体外生物活性评估的结果包括β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集抑制，胆碱酯酶抑制和抗氧化活性，表明在喹啉环中引入N-甲基可显着提高化合物的抗AD潜力。最佳化合物a12通过阻止ROS的产生并增加GSH的水平，大大减轻了谷氨酸诱导的HT22细胞的细胞死亡。最重要的是，a12•HAc的胃内给药对高达2000 mg / kg的剂量具有良好的耐受性，并且可以穿越血脑屏障。