t-butyl(ethyl)dichlorosilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: t-butyl(ethyl)dichlorosilane
• 英文别名: Tert-butyl-dichloro-ethylsilane
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂Si
• 分子量: 185.169
• InChiKey: RJDWYHAZDXTHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl(ethyl)dichlorosilane 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到Diamino-tert-butyl-ethyl-silan
  参考文献：
  名称：

  SiF-NH-Funktionelle Cyclodisilazane – Synthese und Reaktivität / SiF-NH-Functional Cyclodisilazane – Synthesis and Reactivity

  摘要：

  二氯硅烷与具有臃肿取代基团R(Me3C)SiCl2的液氨反应，形成geminal硅胺[R(Me3C)Si(NH2)2，1：R = CH2Me，2：R = CHMe2]。这些化合物的单锂衍生物与卤硅烷反应得到1-氨基-1.3-二硅氮烷[(NH2)(Me3C)RSi-NH-SiR1R2R3；3：R = CMe3，R1 = R2 = R3 = Me；4：R = R1 = CMe3，R2 = R3 = Me；5：R = R1 = R2 = CMe3，R3 = H；6：R = R1 = CMe3，R2 = Me，R3 = F；7：R = CHMe2，R1 = R2 = R3 = Me]。如果单锂化的二胺与三氟硅烷处理，将发生环化反应，形成(NH-Si(CMe3)2-NH-SiFR)环二硅氮烷[R = N(SiMe3)(CMe3) (8)；R = N(SiMe2CMe3)2 (9)]。50%的原料被回收。从二锂化的1-氨基-1.3-二硅氮烷3与F3SiN(SiMe2CMe3)2反应中分离出螺环化合物10。从化合物4的二锂衍生物与三氟硅烷反应中可以获得NH-SiF-官能化环二硅氮烷[(N(SiMe2CMe3)-Si(CMe3)2-NH-SiFR)，R = Ph (11)；R = CMe3 (12)]。12的锂衍生物与TMEDA结晶形成加合物13。从化合物12的锂化合物与Me3SiCl反应中观察到LiCl的消除和N原子的取代(14)。13与PhCHO的处理导致1.3-二氮-5-氧-2.4-二硅杂环己烷(15 a, b)。从锂化12开始，与MeOH反应可获得甲氧基取代的环二硅氧烷16。由于其对Me2SiF2的反应性，获得了氟硅基取代的环二硅氮烷17。已确定了9-11和13的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-1002
• 作为产物：
  描述：

  乙基三氯硅烷 、 叔丁基氯化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.66h， 以91%的产率得到t-butyl(ethyl)dichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  JP2016/138086

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AUNER, N., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 558,(1988) N 3, 55-86
  作者：AUNER, N.

  DOI：——

  日期：——
• SiF-NH-Funktionelle Cyclodisilazane – Synthese und Reaktivität / SiF-NH-Functional Cyclodisilazane – Synthesis and Reactivity
  作者：Clemens Reiche、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1515/znb-2003-1002

  日期：2003.10.1

  Dichlorosilanes with bulky substituents R(Me₃C)SiCl₂ react with liquid ammonia to give geminal silyldiamines [R(Me₃C)Si(NH₂)₂, 1: R = CH₂ Me, 2: R = CHMe₂]. In the reaction of the monolithium derivatives of these compounds with halosilanes 1-amino-1.3-disilazanes are obtained [(NH₂)(Me₃C)RSi-NH-SiR₁R₂R₃; 3: R = CMe₃, R₁ = R₂ = R₃ = Me; 4: R = R₁ = CMe₃, R₂ = R₃ = Me; 5: R = R₁ = R₂ = CMe₃, R₃ = H; 6: R = R₁ = CMe₃, R₂ = Me, R₃ = F; 7: R = CHMe₂, R₁ = R₂ = R₃ = Me]. If monolithiated diamines are treated with trifluorosilanes cyclisation occurs to give (NH-Si(CMe₃)₂-NH-SiFR)cyclodisilazanes [R = N(SiMe₃)(CMe₃) (8); R = N(SiMe₂CMe₃)₂ (9)]. 50% of the educts are recovered. The spirocyclic compound 10 is isolated from the reaction of the dilithiated 1-amino-1.3-disilazane 3 with F₃SiN(SiMe₂CMe₃)₂. NH-SiF-Functional cyclodisilazanes can be obtained in the reaction of the dilithium derivative of compound 4 with trifluorosilanes [(N(SiMe₂CMe₃)-Si(CMe₃)₂-NH-SiFR), R = Ph (11); R = CMe₃ (12)]. The lithium derivative of 12 crystallises with TMEDA as adduct 13. In the reaction of the lithiated compound 12 with Me₃SiCl, LiCl elimination and substitution of the N-atom is observed (14). The treatment of 13 with PhCHO leads to a 1.3-diaza-5-oxa-2.4-disila-cyclohexane (15 a, b). Starting from lithiated 12 the methoxysubstituted cyclodisiloxane 16 is accessible in the reaction with MeOH. As result of its reactivity towards Me₂SiF₂ the fluorosilyl-substituted cyclodisilazane 17 is obtained. Crystal structures of 9-11 and 13 have been determined.

  二氯硅烷与具有臃肿取代基团R(Me3C)SiCl2的液氨反应，形成geminal硅胺[R(Me3C)Si(NH2)2，1：R = CH2Me，2：R = CHMe2]。这些化合物的单锂衍生物与卤硅烷反应得到1-氨基-1.3-二硅氮烷[(NH2)(Me3C)RSi-NH-SiR1R2R3；3：R = CMe3，R1 = R2 = R3 = Me；4：R = R1 = CMe3，R2 = R3 = Me；5：R = R1 = R2 = CMe3，R3 = H；6：R = R1 = CMe3，R2 = Me，R3 = F；7：R = CHMe2，R1 = R2 = R3 = Me]。如果单锂化的二胺与三氟硅烷处理，将发生环化反应，形成(NH-Si(CMe3)2-NH-SiFR)环二硅氮烷[R = N(SiMe3)(CMe3) (8)；R = N(SiMe2CMe3)2 (9)]。50%的原料被回收。从二锂化的1-氨基-1.3-二硅氮烷3与F3SiN(SiMe2CMe3)2反应中分离出螺环化合物10。从化合物4的二锂衍生物与三氟硅烷反应中可以获得NH-SiF-官能化环二硅氮烷[(N(SiMe2CMe3)-Si(CMe3)2-NH-SiFR)，R = Ph (11)；R = CMe3 (12)]。12的锂衍生物与TMEDA结晶形成加合物13。从化合物12的锂化合物与Me3SiCl反应中观察到LiCl的消除和N原子的取代(14)。13与PhCHO的处理导致1.3-二氮-5-氧-2.4-二硅杂环己烷(15 a, b)。从锂化12开始，与MeOH反应可获得甲氧基取代的环二硅氧烷16。由于其对Me2SiF2的反应性，获得了氟硅基取代的环二硅氮烷17。已确定了9-11和13的晶体结构。
• JP2016/138086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——